H33.1 Retinoschisis und Zysten der Netzhaut

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’26Sonstige Erkrankungen des Auges — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Parasitäre Zyste der Netzhaut o.n.A.

Pseudozyste der Netzhaut

Zyste der Ora serrata

Exklusive:

Angeborene Retinoschisis Q14.1

Mikrozystoide Degeneration der Netzhaut H35.4

Diagnosehäufigkeit

204 Fälle · 51 % Frauen · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 100 % Augenheilkunde’24

Rang 3247 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 66 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre1100,49 %2,0
10 bis unter 15 Jahre1010,49 %–
15 bis unter 18 Jahre3301,5 %4,0
18 bis unter 20 Jahre1100,49 %–
20 bis unter 25 Jahre5232,5 %4,8
25 bis unter 30 Jahre3031,5 %2,3
30 bis unter 35 Jahre6152,9 %5,0
35 bis unter 40 Jahre3301,5 %1,7
40 bis unter 45 Jahre7253,4 %2,4
45 bis unter 50 Jahre4312,0 %2,8
50 bis unter 55 Jahre12665,9 %3,2
55 bis unter 60 Jahre166107,8 %2,7
60 bis unter 65 Jahre36211518 %3,0
65 bis unter 70 Jahre27131413 %3,3
70 bis unter 75 Jahre2491512 %2,9
75 bis unter 80 Jahre201199,8 %3,2
80 bis unter 85 Jahre23131011 %2,8
85 bis unter 90 Jahre12485,9 %2,3
90 bis unter 95 Jahre000–2,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

39.946 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (100 %)

  • Augenheilkunde100 %39.775
  • Neurologie0,12 %46
  • Innere Medizin0,10 %40
  • Pädiatrie0,075 %30
  • Kardiologie0,038 %15
  • Übrige 16 Abteilungen0,10 %40
▸ Übrige einzeln
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,020 %8
  • Chirurgie0,018 %7
  • Neurochirurgie0,010 %4
  • Intensivmedizin0,008 %3
  • Kinderchirurgie0,008 %3
  • Gastroenterologie0,005 %2
  • Sonstige Fachabteilung0,005 %2
  • Urologie0,005 %2
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,005 %2
  • Dermatologie0,003 %1
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,003 %1
  • Geburtshilfe0,003 %1
  • Herzchirurgie0,003 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,003 %1
  • Pneumologie0,003 %1
  • Thoraxchirurgie0,003 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu H33.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis12

Blessig-Ivanoff-Zyste
Primärschlüssel
Netzhautpseudozyste
Primärschlüssel
Parasitäre Netzhautzyste
Primärschlüssel
Parasitäre Retinazyste
Primärschlüssel
Retinalzyste
Primärschlüssel
Retinapseudozyste
Primärschlüssel
Retinoschisis
Primärschlüssel
Retinoschisis mit Schichtforamen
Primärschlüssel
Schisisablatio
Primärschlüssel
Senile Retinoschisis
Primärschlüssel
Zyste der Ora serrata
Primärschlüssel
SNIFR [Sternförmige nicht-hereditäre idiopathische foveomakuläre Retinoschisis]
714150Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

714150
Sternförmige nicht-hereditäre idiopathische foveo-makuläre RetinoschisisSNIFR

Änderungen

2010Bestand
Retinoschisis und Zysten der Netzhaut

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte