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H31.2 Hereditäre Dystrophie der Aderhaut

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAFehlsichtigkeiten / Erkrankungen der Retina, des N. opticus und der Sehbahn / Glaukom / n.n.bez. Augenerkrankungen, Augenverletzungen durch Verbrennung/Verätzung, Amaurosis fugax — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Atrophia gyrata der Aderhaut

Chorioideremie

Dystrophie der Aderhaut (zentral areolär) (generalisiert) (peripapillär)

Exklusive:

Ornithinämie E72.4

Alphabetisches Verzeichnis22

Aderhautdystrophie
Primär†:H31.2
Primärschlüssel
Atrophia gyrata
Primär†:H31.2
Primärschlüssel
Atrophia gyrata chorioideae
Primär†:H31.2
Primärschlüssel
Atrophia gyrata der Aderhaut
Primär†:H31.2
Primärschlüssel
Benigne konzentrische Makuladystrophie
Primär†:H31.2
Primärschlüssel
Bietti-Kristalldystrophie
Primär†:H31.2
41751Primärschlüssel
CHM [Choroideremie]
Primär†:H31.2
180Primärschlüssel
Chorioideremie
Primär†:H31.2
180Primärschlüssel
Generalisierte Aderhautdystrophie
Primär†:H31.2
Primärschlüssel
Helikoide peripapilläre chorioretinale Degeneration
Primär†:H31.2
86813Primärschlüssel
Hereditäre Aderhautdegeneration
Primär†:H31.2
Primärschlüssel
Hereditäre Chorioideadegeneration
Primär†:H31.2
Primärschlüssel
Hereditäre Chorioideadystrophie
Primär†:H31.2
Primärschlüssel
Hereditäre Chorioiditis
Primär†:H31.2
Primärschlüssel
Hereditäre Chorioidose
Primär†:H31.2
Primärschlüssel
Hereditäre chorioretinale Degeneration
Primär†:H31.2
Primärschlüssel
▸ noch 6 Einträge
Hereditäre Dystrophie der Aderhaut
Primär†:H31.2
Primärschlüssel
Peripapilläre Aderhautdystrophie
Primär†:H31.2
Primärschlüssel
Tapetochoroidale Dystrophie
Primär†:H31.2
180Primärschlüssel
Zentrale areoläre Aderhautdystrophie
Primär†:H31.2
75377Primärschlüssel
Zentrale areoläre generalisierte Chorioideadystrophie
Primär†:H31.2
Primärschlüssel
Zentrale areoläre Pigmentepitheldystrophie der Aderhaut
Primär†:H31.2
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

75377
Aderhautdystrophie, areoläre zentraleArteriosklerose der Aderhaut · CACD · +1
41751
Bietti-KristalldystrophieBCD · Bietti`s kristalline Retinopathie
180
ChorioideremieCHM · Dystrophie, tapetochoroidale
86813
Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläreAtrophia areata · Degeneration, chorioretinale, Typ Sveinsson

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Dystrophie der Aderhaut

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte