DRGSystemDeutschland

H18.5 Hereditäre Hornhautdystrophien

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAFehlsichtigkeiten / Erkrankungen der Retina, des N. opticus und der Sehbahn / Glaukom / n.n.bez. Augenverletzungen und Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 26Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 26 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Hornhautdystrophie: epithelial

Hornhautdystrophie: fleckförmig

Hornhautdystrophie: Fuchs-

Hornhautdystrophie: gittrig

Hornhautdystrophie: granulär

Regeln außerhalb des Katalogs1

DKR0704c Versagen oder Abstoßung eines Kornea-Transplantates
gilt über H18.-

Versagen und Abstoßung eines Hornhauttransplantates des Auges ist mit dem Kode

Quelle 0704c ↗

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis49

Cornea guttata
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
Cornea verticillata
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
Dystrophia Smolandiensis
Primär†:H18.5
293381Primärschlüssel
Endotheldystrophie der Hornhaut
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
Epitheliale Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
Familiäre Korneadegeneration
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
Fleckförmige Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
98970Primärschlüssel
Fuchs-Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
Fuchs-Hornhautepithelendothel-Dystrophie
Primär†:H18.5
98974Primärschlüssel
Fuchs-II-Syndrom
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
Gittrige Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
Granuläre Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
Granuläre Hornhautdystrophie Typ 1
Primär†:H18.5
98962Primärschlüssel
Granuläre Hornhautdystrophie Typ 2
Primär†:H18.5
98963Primärschlüssel
Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
293375Primärschlüssel
Haab-Dimmer-Syndrom
Primär†:H18.5
98964Primärschlüssel
▸ noch 33 Einträge
Hereditäre Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
34533Primärschlüssel
Hereditäre Hornhauttrübung
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
Hereditäre Undurchsichtigkeit der Kornea
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
Hornhautdystrophie der Bowman-Lamelle Typ II
Primär†:H18.5
98960Primärschlüssel
Hornhautdystrophie der vorderen Membran
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
Hornhautdystrophie mit gewundenen Filamenten
Primär†:H18.5
98960Primärschlüssel
Hornhautdystrophie Waardenburg-Jonker
Primär†:H18.5
98960Primärschlüssel
Hornhautepitheldystrophie
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
Hornhautstromadystrophie
Primär†:H18.5
98626Primärschlüssel
Juvenile Meesmann-Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
98954Primärschlüssel
Klimabedingte tropfenförmige Degeneration
Primär†:H18.5
98958Primärschlüssel
Kongenitale hereditäre Endotheldystrophie Typ 1
Primär†:H18.5
98975Primärschlüssel
Kongenitale hereditäre Endotheldystrophie Typ 2
Primär†:H18.5
293603Primärschlüssel
Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
98955Primärschlüssel
Makuläre Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
98969Primärschlüssel
Map-Dot-Fingerprint-Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
98956Primärschlüssel
Marginale kristalline Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
Mikrozystische Cogan-Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
98956Primärschlüssel
Mouchetée-Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
Posteriore amorphe Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
98971Primärschlüssel
Posteriore polymorphe Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
98973Primärschlüssel
Prädescemet-Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
293462Primärschlüssel
Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
98961Primärschlüssel
Schnyder-Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
98967Primärschlüssel
Stromale Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
98626Primärschlüssel
Subepitheliale Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
Subepitheliale muzinöse Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
98959Primärschlüssel
Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
98960Primärschlüssel
Tropfenförmige gelatinöse Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
98957Primärschlüssel
Wabenförmige Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
X-chromosomale Endotheldystrophie der Hornhaut
Primär†:H18.5
293621Primärschlüssel
Zentrale kristalline Hornhautdystrophie
Primär†:H18.5
Primärschlüssel
Zentral-wolkenförmige Dystrophie von François
Primär†:H18.5
98972Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)26

98956
Basalmembrandystrophie, epithelialeBasalmembrandystrophie, anteriore · EBMD · +2
293621
Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomaleXECD
98975
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1zurückgezogenCHED1 · CHEDI · +1
293603
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ IICHED · CHED2 · +5
98974
Endotheliale Hornhautdystrophie FuchsFECD · Hornhautdystrophie, endo-epitheliale
98970
Fleckchen-HornhautdystrophieFCD · François-Neetens fleckige Hornhautdystrophie
98962
Granuläre Hornhautdystrophie Typ IGCD1 · Granuläre Hornhautdystrophie, klassische · +2
98963
Granuläre Hornhautdystrophie Typ IIAvellino-Dystrophie · GCD2 · +3
293375
Grayson-Wilbrandt-HornhautdystrophieGWCD
34533
HornhautdystrophieGruppe
98971
Hornhautdystrophie, amorphe posteriorePACD · Posteriore amorphe Stromadystrophie
98957
Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmigeAmyloidose der Hornhaut, familiäre primäre · Amyloidose der Hornhaut, subepitheliale · +1
98964
Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1Biber-Haab-Dimmer-Dystrophie · Klassische gittrige Hornhautdystrophie · +2
98969
Hornhautdystrophie, makuläreFehr-fleckige Hornhautdystrophie · Groenouw-Hornhautdystrophie Typ II · +1
98959
Hornhautdystrophie, muzinöse subepithelialeSMCD
98973
Hornhautdystrophie, polymorphe posterioreHornhautdystrophie, hintere polymorphe · PPCD · +1
▸ noch 10 Einträge
98626
Hornhautdystrophie, stromaleGruppeStroma-Hornhautdystrophie, kongenitale
98955
Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie
98954
Meesmann-HornhautdystrophieHornhautdystrophie, epitheliale juvenile, Typ Meesmann · MECD
293462
Prae-Descemet-HornhautdystrophiePDCD
98961
Reis-Bücklers-HornhautdystrophieGeografische Hornhautdystrophie · Hornhautdystrophie der Bowman-Lamelle Typ 1 · +7
293381
Rezidivierende Epithelerosions-DystrophieDystrophia Helsinglandica · Dystrophia Smolandiensis · +3
98967
Schnyder-HornhautdystrophieKristalline stromale Dystrophie · SCCD · +2
98960
Thiel-Behnke-HornhautdystrophieHornhautdystrophie Waardenburg-Jonker · Hornhautdystrophie der Bowman-Lamelle Typ 2 · +5
98958
Tröpfchenkeratopathie, klimatisch bedingteLabrador-Keratopathie
98972
Zentral-wolkenförmige Dystrophie FrançoisCCDF · Hornhautdystrophie, zentral-wolkenförmige, Typ François

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Hornhautdystrophien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte