H18.5 Hereditäre Hornhautdystrophien

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Hornhautdystrophie: epithelial

Hornhautdystrophie: fleckförmig

Hornhautdystrophie: Fuchs-

Hornhautdystrophie: gittrig

Hornhautdystrophie: granulär

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über H18.-

Versagen und Abstoßung eines Hornhauttransplantates des Auges ist mit dem Kode

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis33

Hereditäre Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Fuchs-Hornhautepithelendothel-Dystrophie
Primärschlüssel
Fuchs-Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Mikrozystische Cogan-Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Epitheliale Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Fleckförmige Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Gittrige Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Granuläre Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Makuläre Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Map-Dot-Fingerprint-Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Marginale kristalline Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Juvenile Meesmann-Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Cornea guttata
Primärschlüssel
Prädescemet-Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Subepitheliale Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
▸ noch 17 Einträge
Tropfenförmige gelatinöse Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Hornhautdystrophie der vorderen Membran
Primärschlüssel
Zentrale kristalline Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Hornhautstromadystrophie
Primärschlüssel
Endotheldystrophie der Hornhaut
Primärschlüssel
Mouchetée-Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Cornea verticillata
Primärschlüssel
Hereditäre Hornhauttrübung
Primärschlüssel
Fuchs-II-Syndrom
Primärschlüssel
Hornhautepitheldystrophie
Primärschlüssel
Haab-Dimmer-Syndrom
Primärschlüssel
Familiäre Korneadegeneration
Primärschlüssel
Hereditäre Undurchsichtigkeit der Kornea
Primärschlüssel
Hornhautdystrophie der Bowman-Lamelle Typ II
Primärschlüssel
Wabenförmige Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Hornhautdystrophie Waardenburg-Jonker
Primärschlüssel
Hornhautdystrophie mit gewundenen Filamenten
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Hornhautdystrophien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte