G73.7* Myopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): nur als Sternkode · ambulant (§ 295 SGB V): nur als Sternkode
SternkodeSternschlüsselnummer (Manifestationskode): Sie darf nicht als alleinige Schlüsselnummer verwendet werden, sondern immer nur zusammen mit einer primären Schlüsselnummer. Die primäre Schlüsselnummer wird in diesem Fall durch ein angehängtes Kreuz (†) gekennzeichnet.
Inklusive:

Myopathie bei: chronischer Polyarthritis M05-M06

Myopathie bei: Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] M35.0

Myopathie bei: Sklerodermie M34.8

Myopathie bei: systemischem Lupus erythematodes M32.1

Alphabetisches Verzeichnis11

Myopathie bei Sarkoidose
Kreuz / Stern
Myopathie bei chronischer Polyarthritis
Kreuz / Stern
Myopathie bei chronischer seropositiver Polyarthritis
Kreuz / Stern
Myopathie bei Panarteriitis nodosa
Kreuz / Stern
Myopathie bei Riesenzellarteriitis
Kreuz / Stern
Myopathie bei systemischem Lupus erythematodes
Kreuz / Stern
Myopathie bei Sklerodermie
Kreuz / Stern
Systemische Sklerose mit Myopathie
Kreuz / Stern
Myopathie bei Sjögren-Syndrom
Kreuz / Stern
Myopathie bei Sicca-Syndrom
Kreuz / Stern
Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie
Kreuz / Stern

Änderungen

2010Bestand
Myopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte