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G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMyopathien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Kodierhinweis:

Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben.

Alphabetisches Verzeichnis8

Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
Primär†:G71.3
457050Primärschlüssel
Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie
Primär†:G71.3
254864Primärschlüssel
Letale infantile mitochondriale Myopathie
Primär†:G71.3
254857Primärschlüssel
LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]
Primär†:G71.3
254857Primärschlüssel
Mitochondriale Myopathie a.n.k.
Primär†:G71.3
206966Primärschlüssel
Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und Schwerhörigkeit
Primär†:G71.3
2597Primärschlüssel
Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
Primär†:G71.3
2598Primärschlüssel
Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ
Primär†:G71.3
43115Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

457050
Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
43115
Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-MangelMyopathie mit Belastungsintoleranz, Schwedischer Typ · ISCU-Myopathie · +1
254857
Letale mitochondriale Myopathie des KindesLIMD · LIMM · +1
206966
Mitochondriale MyopathieGruppe
2598
Mitochondriale Myopathie und sideroblastische AnämieMLASA · Myopathie mit Laktatazidose und sideroblastische Anämie
2597
Mitochondriale Myopathie-Laktatazidose-Schwerhörigkeit-SyndromhistorischSyndrom der mitochondrialen Myopathie mit Laktatazidose und Hörverlust
254864
Myopathie, mitochondriale, mit reversiblem Cytochrom-c-Oxidase-MangelAtmungsketten-Störung, infantile reversible Form · COX-Mangel, benigner · +3

Änderungen

2010Bestand
Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte