DRGSystemDeutschland

G71.2 Angeborene Myopathien

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMuskeldystrophie (Alter > 17 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]

Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A.

Fasertypendisproportion

Minicore-Krankheit

Multicore-Krankheit

Myopathie: myotubulär (zentronukleär)

Myopathie: Nemalin(e)-

Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]

Alphabetisches Verzeichnis27

Angeborene Myopathie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Nemalin-Myopathie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Myotubuläre Myopathie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Fasertypendisproportion
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Central-core-Krankheit
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Multicore-Krankheit
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Minicore-Krankheit
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Nemalinkörper-Krankheit
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Zentronukleäre Myopathie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Zentralfibrillenmyopathie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Angeborene Muskeldystrophie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
NEM [Nemaline Myopathie]
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Nemalin-Stäbchen-Myopathie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Central-core-Myopathie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
▸ noch 11 Einträge
X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Multiminicore-Myopathie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
King-Denborough-Syndrom
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Nemalin-Myopathie Typ Amish
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Intermediäre Nemalin-Myopathie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Myopathien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte