G71.2 Angeborene Myopathien

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMuskeldystrophie (Alter > 17 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]

Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A.

Fasertypendisproportion

Minicore-Krankheit

Multicore-Krankheit

Myopathie: myotubulär (zentronukleär)

Myopathie: Nemalin(e)-

Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]

Alphabetisches Verzeichnis18

Angeborene Myopathie
Primärschlüssel
Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Myotubuläre Myopathie
Primärschlüssel
Fasertypendisproportion
Primärschlüssel
Central-core-Krankheit
Primärschlüssel
Multicore-Krankheit
Primärschlüssel
Minicore-Krankheit
Primärschlüssel
Nemalinkörper-Krankheit
Primärschlüssel
Zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
Zentralfibrillenmyopathie
Primärschlüssel
Angeborene Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
NEM [Nemaline Myopathie]
Primärschlüssel
Nemalin-Stäbchen-Myopathie
Primärschlüssel
Central-core-Myopathie
Primärschlüssel
▸ noch 2 Einträge
X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Myopathien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte