G71.2 Angeborene Myopathien

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMuskeldystrophie (Alter > 17 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]

Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A.

Fasertypendisproportion

Minicore-Krankheit

Multicore-Krankheit

Myopathie: myotubulär (zentronukleär)

Myopathie: Nemalin(e)-

Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]

Alphabetisches Verzeichnis17

Angeborene Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Angeborene Myopathie
Primärschlüssel
Central-core-Krankheit
Primärschlüssel
Central-core-Myopathie
Primärschlüssel
Fasertypendisproportion
Primärschlüssel
Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Minicore-Krankheit
Primärschlüssel
Multicore-Krankheit
Primärschlüssel
Myotubuläre Myopathie
Primärschlüssel
Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
NEM [Nemaline Myopathie]
Primärschlüssel
Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
Nemalin-Stäbchen-Myopathie
Primärschlüssel
Nemalinkörper-Krankheit
Primärschlüssel
X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
Zentralfibrillenmyopathie
Primärschlüssel
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Zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Myopathien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte