G71.1 Myotone Syndrome

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMorbus Parkinson ohne Dauermedikation / Essentieller Tremor und andere Bewegungsstörungen / Myopathien, andere Erkrankungen der neuromuskulären Synapse und sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 13Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 13 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]

Myotonia congenita: dominant [Thomsen-Syndrom]

Myotonia congenita: rezessive Form [Becker]

Myotonia congenita: o.n.A.

Myotonie: arzneimittelinduziert

Myotonie: chondrodystrophisch

Myotonie: symptomatisch

Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]

Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]

Pseudomyotonie

Kodierhinweis:

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Diagnosehäufigkeit

377 Fälle · 54 % Männer · Gipfel 55 bis unter 60 Jahre · 37 % Neurologie’22

Rang 2639 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 56 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr10552,7 %38,0
1 bis unter 5 Jahre5231,3 %2,0
5 bis unter 10 Jahre5231,3 %1,6
10 bis unter 15 Jahre9632,4 %3,4
15 bis unter 18 Jahre4311,1 %2,5
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre9632,4 %2,2
25 bis unter 30 Jahre199105,0 %4,9
30 bis unter 35 Jahre9632,4 %23,8
35 bis unter 40 Jahre16794,2 %2,8
40 bis unter 45 Jahre272167,2 %5,6
45 bis unter 50 Jahre312298,2 %9,0
50 bis unter 55 Jahre3721169,8 %3,8
55 bis unter 60 Jahre67313618 %9,6
60 bis unter 65 Jahre46182812 %12,3
65 bis unter 70 Jahre3012188,0 %5,3
70 bis unter 75 Jahre272077,2 %6,9
75 bis unter 80 Jahre11382,9 %12,4
80 bis unter 85 Jahre14863,7 %7,4
85 bis unter 90 Jahre1010,27 %5,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.717 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Neurologie, hat 37 %

  • Neurologie37 %639
  • Pädiatrie28 %474
  • Innere Medizin14 %240
  • Pneumologie10 %177
  • Intensivmedizin2,0 %35
  • Übrige 17 Abteilungen8,9 %152
▸ Übrige einzeln
  • Lungen- und Bronchialheilkunde1,2 %20
  • Sonstige Fachabteilung1,0 %18
  • Kardiologie0,87 %15
  • Gastroenterologie0,70 %12
  • Chirurgie0,64 %11
  • Kinderchirurgie0,64 %11
  • Rheumatologie0,64 %11
  • Nephrologie0,52 %9
  • Neonatologie0,47 %8
  • Neurochirurgie0,47 %8
  • Augenheilkunde0,41 %7
  • Orthopädie0,41 %7
  • Geriatrie0,35 %6
  • Unfallchirurgie0,23 %4
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,17 %3
  • Dermatologie0,058 %1
  • Gefäßchirurgie0,058 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G71.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis42

Arzneimittelinduzierte Myotonie
Primärschlüssel
Azetazolamid-sensitive Myotonia congenita
99736Primärschlüssel
Chondrodystrophische Myotonie
Primärschlüssel
Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom
Primärschlüssel
Curschmann-Steinert-Krankheit
Primärschlüssel
Curschmann-Steinert-Syndrom
273Primärschlüssel
DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1]
273Primärschlüssel
Dominante Myotonia congenita
614Primärschlüssel
Dystrophia myotonica
Primärschlüssel
Eulenburg-Krankheit
684Primärschlüssel
Eulenburg-Syndrom
684Primärschlüssel
Hereditäre muskuläre Daueraktivität
972Primärschlüssel
Isaacs-Mertens-Syndrom
972Primärschlüssel
Isaacs-Neuromyotonie
972Primärschlüssel
Myotone Dystrophie Steinert
273Primärschlüssel
Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Erwachsenenalter
589830Primärschlüssel
▸ noch 26 Einträge
Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Kindesalter
589824Primärschlüssel
Myotone Dystrophie Steinert mit spätem Beginn
589833Primärschlüssel
Myotone Dystrophie Steinert, juvenile Form
589827Primärschlüssel
Myotone Dystrophie Steinert, kongenitale Form
589821Primärschlüssel
Myotone Dystrophie Typ 1
273Primärschlüssel
Myotonia atrophica
Primärschlüssel
Myotonia congenita
614Primärschlüssel
Myotonia fluctuans
99734Primärschlüssel
Myotonia hypertrophica congenita
Primärschlüssel
Myotonia permanens
99735Primärschlüssel
Myotonische muskuläre Dystrophie
Primärschlüssel
Myotonische Störung
Primärschlüssel
Neuromyotonie
Primärschlüssel
Paramyotonia
Primärschlüssel
Paramyotonia congenita
684Primärschlüssel
Proximale myotone Myopathie
606Primärschlüssel
Pseudomyotonie
Primärschlüssel
Rezessive Myotonia congenita (Becker)
614Primärschlüssel
Steinert-Krankheit
273Primärschlüssel
Symptomatische Myotonie
Primärschlüssel
Thomsen-Krankheit
614Primärschlüssel
Thomsen-Syndrom
Primärschlüssel
Cataracta myotonica
Kreuz / Stern
Christbaumschmuck-Katarakt
Kreuz / Stern
Myotonische Katarakt
Kreuz / Stern
Ataxia muscularis
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)13

972
Muskuläre Daueraktivität, hereditäreIsaacs-Mertens-Syndrom
606
Myopathie, myotone proximaleDystrophie, myotone proximale · Dystrophie, myotone, Typ 2 · +2
273
Myotone Dystrophie SteinertCurschmann-Steinert-Syndrom · Myotone Dystrophie Typ 1 · +1
589830
Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im ErwachsenenalterSubtypMyotone Dystrophie Typ 1 des Erwachsenen · Steinert-Krankheit, adulte
589824
Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im KindesalterSubtypMyotone Dystrophie Typ 1 des Kindes · Steinert-Krankheit, im Kindesalter beginnend
589833
Myotone Dystrophie Steinert mit spätem BeginnSubtypMyotone Dystrophie Steinert, spät-beginnend · Steinert-Krankheit, spät-beginnende
589827
Myotone Dystrophie Steinert, juvenile FormSubtypMyotone Dystrophie Typ 1 des Jugendlichen · Steinert-Krankheit, juvenile
589821
Myotone Dystrophie Steinert, kongenitale FormSubtypSteinert-Krankheit, kongenitale · Myotone Dystrophie Typ 1, kongenitale Form
614
Myotonia congenita Typ Thomsen und BeckerMyotonia congenita
99736
Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche
99734
Myotonia fluctuans
99735
Myotonia permanens
684
Paramyotonia congenita Eulenburg

Änderungen

2010Bestand
Myotone Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte