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G71.1 Myotone Syndrome

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMyopathien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]

Myotonia congenita: dominant [Thomsen-Syndrom]

Myotonia congenita: rezessive Form [Becker]

Myotonia congenita: o.n.A.

Myotonie: arzneimittelinduziert

Myotonie: chondrodystrophisch

Myotonie: symptomatisch

Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]

Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]

Pseudomyotonie

Kodierhinweis:

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Alphabetisches Verzeichnis37

Arzneimittelinduzierte Myotonie
Primär†:G71.1
Primärschlüssel
Azetazolamid-sensitive Myotonia congenita
Primär†:G71.1
99736Primärschlüssel
Chondrodystrophische Myotonie
Primär†:G71.1
Primärschlüssel
Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom
Primär†:G71.1
Primärschlüssel
Curschmann-Steinert-Krankheit
Primär†:G71.1
Primärschlüssel
Curschmann-Steinert-Syndrom
Primär†:G71.1
273Primärschlüssel
DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1]
Primär†:G71.1
273Primärschlüssel
Dominante Myotonia congenita
Primär†:G71.1
614Primärschlüssel
Dystrophia myotonica
Primär†:G71.1
Primärschlüssel
Eulenburg-Krankheit
Primär†:G71.1
684Primärschlüssel
Eulenburg-Syndrom
Primär†:G71.1
684Primärschlüssel
Hereditäre muskuläre Daueraktivität
Primär†:G71.1
972Primärschlüssel
Isaacs-Mertens-Syndrom
Primär†:G71.1
972Primärschlüssel
Isaacs-Neuromyotonie
Primär†:G71.1
972Primärschlüssel
Myotone Dystrophie Steinert
Primär†:G71.1
273Primärschlüssel
Myotone Dystrophie Typ 1
Primär†:G71.1
273Primärschlüssel
▸ noch 21 Einträge
Myotonia atrophica
Primär†:G71.1
Primärschlüssel
Myotonia congenita
Primär†:G71.1
614Primärschlüssel
Myotonia fluctuans
Primär†:G71.1
99734Primärschlüssel
Myotonia hypertrophica congenita
Primär†:G71.1
Primärschlüssel
Myotonia permanens
Primär†:G71.1
99735Primärschlüssel
Myotonische muskuläre Dystrophie
Primär†:G71.1
Primärschlüssel
Myotonische Störung
Primär†:G71.1
Primärschlüssel
Neuromyotonie
Primär†:G71.1
Primärschlüssel
Paramyotonia
Primär†:G71.1
Primärschlüssel
Paramyotonia congenita
Primär†:G71.1
684Primärschlüssel
Proximale myotone Myopathie
Primär†:G71.1
606Primärschlüssel
Pseudomyotonie
Primär†:G71.1
Primärschlüssel
Rezessive Myotonia congenita (Becker)
Primär†:G71.1
614Primärschlüssel
Steinert-Krankheit
Primär†:G71.1
273Primärschlüssel
Symptomatische Myotonie
Primär†:G71.1
Primärschlüssel
Thomsen-Krankheit
Primär†:G71.1
614Primärschlüssel
Thomsen-Syndrom
Primär†:G71.1
Primärschlüssel
Cataracta myotonica
Primär†:G71.1Stern*:H28.2*
Kreuz / Stern
Christbaumschmuck-Katarakt
Primär†:G71.1Stern*:H28.2*
Kreuz / Stern
Myotonische Katarakt
Primär†:G71.1Stern*:H28.2*
Kreuz / Stern
Ataxia muscularis
Primär†:G71.1
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

972
Muskuläre Daueraktivität, hereditäreIsaacs-Mertens-Syndrom
606
Myopathie, myotone proximaleDystrophie, myotone proximale · Dystrophie, myotone, Typ 2 · +2
273
Myotone Dystrophie SteinertCurschmann-Steinert-Syndrom · Myotone Dystrophie Typ 1 · +1
614
Myotonia congenita Typ Thomsen und BeckerMyotonia congenita
99736
Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche
99734
Myotonia fluctuans
99735
Myotonia permanens
684
Paramyotonia congenita Eulenburg

Änderungen

2010Bestand
Myotone Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte