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G60.8 Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPolyneuropathie — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 12Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 12 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Morvan-Krankheit

Nélaton-Syndrom

Sensible Neuropathie: dominant vererbt

Sensible Neuropathie: rezessiv vererbt

Alphabetisches Verzeichnis27

Dominant vererbte sensible Neuropathie
Primär†:G60.8
Primärschlüssel
Hereditäre sensorische Neuropathie
Primär†:G60.8
Primärschlüssel
Hereditäre sensorische Polyneuropathie
Primär†:G60.8
Primärschlüssel
Hereditäre sensorische radikuläre Neuropathie
Primär†:G60.8
Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1
Primär†:G60.8
36386Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B
Primär†:G60.8
139564Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2
Primär†:G60.8
970Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4
Primär†:G60.8
642Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5
Primär†:G60.8
64752Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6
Primär†:G60.8
314381Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7
Primär†:G60.8
391397Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8
Primär†:G60.8
478664Primärschlüssel
HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1]
Primär†:G60.8
36386Primärschlüssel
HSAN1B [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B]
Primär†:G60.8
139564Primärschlüssel
HSAN2 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2]
Primär†:G60.8
970Primärschlüssel
HSAN5 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5]
Primär†:G60.8
64752Primärschlüssel
▸ noch 11 Einträge
HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6]
Primär†:G60.8
314381Primärschlüssel
HSAN7 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7]
Primär†:G60.8
391397Primärschlüssel
HSAN8 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8]
Primär†:G60.8
478664Primärschlüssel
HSN [Hereditäre sensorische Neuropathie] Typ 1E
Primär†:G60.8
456318Primärschlüssel
Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie
Primär†:G60.8
83467Primärschlüssel
Morvan-Krankheit
Primär†:G60.8
Primärschlüssel
Morvan-Syndrom
Primär†:G60.8
83467Primärschlüssel
Nelaton-Syndrom
Primär†:G60.8
Primärschlüssel
Neuropathie mit Schwerhörigkeit
Primär†:G60.8
139512Primärschlüssel
Rezessiv vererbte sensible Neuropathie
Primär†:G60.8
Primärschlüssel
Riesenaxon-Neuropathie
Primär†:G60.8
643Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)12

456318
Hereditäre sensorische Neuropathie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Demenz-SyndromHSAN1E · HSN1E
478664
Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit-Hypohidrose-SyndromCIP-Hypohidrose-Syndrom · HSAN Typ VIII · +2
83467
Morvan-SyndromFibrilläre Chorea Morvan · Syndrom der limbischen Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie
139512
Neuropathie mit Schwerhörigkeit
36386
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 1HSAN1 · Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ I
139564
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 1BHSAN mit Husten und gastro-ösophagealem Reflux · HSAN1B · +1
970
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 2Akroosteolyse, neurogene · HSAN2 · +2
642
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 4CIP-Anhidrose-Syndrom · HSAN4 · +2
64752
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 5HSAN5 · Kongenitale Analgesie mit Thermanästhesie · +1
314381
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 6Dysautonomie, familiäre, mit Kontrakturen · HSAN6 · +1
391397
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 7CIP mit Hyperhidrose und gastrointestinaler Dysfunktion · HSAN mit Hyperhidrose und gastrointestinaler Dysfunktion · +4
643
Riesenaxon-Neuropathie

Änderungen

2010Bestand
Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte