G60.8 Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPolyneuropathie — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Morvan-Krankheit

Nélaton-Syndrom

Sensible Neuropathie: dominant vererbt

Sensible Neuropathie: rezessiv vererbt

Alphabetisches Verzeichnis13

Hereditäre sensorische Neuropathie
Primärschlüssel
Morvan-Krankheit
Primärschlüssel
Hereditäre sensorische Polyneuropathie
Primärschlüssel
Nelaton-Syndrom
Primärschlüssel
Morvan-Syndrom
Primärschlüssel
Rezessiv vererbte sensible Neuropathie
Primärschlüssel
Dominant vererbte sensible Neuropathie
Primärschlüssel
Hereditäre sensorische radikuläre Neuropathie
Primärschlüssel
Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie
Primärschlüssel
HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1]
Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1
Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4
Primärschlüssel
Riesenaxon-Neuropathie
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte