DRGSystemDeutschland

G60.8 Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPolyneuropathie — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Morvan-Krankheit

Nélaton-Syndrom

Sensible Neuropathie: dominant vererbt

Sensible Neuropathie: rezessiv vererbt

Alphabetisches Verzeichnis11

Dominant vererbte sensible Neuropathie
Primär†:G60.8
Primärschlüssel
Hereditäre sensorische Neuropathie
Primär†:G60.8
Primärschlüssel
Hereditäre sensorische Polyneuropathie
Primär†:G60.8
Primärschlüssel
Hereditäre sensorische radikuläre Neuropathie
Primär†:G60.8
Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1
Primär†:G60.8
Primärschlüssel
HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1]
Primär†:G60.8
Primärschlüssel
Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie
Primär†:G60.8
Primärschlüssel
Morvan-Krankheit
Primär†:G60.8
Primärschlüssel
Morvan-Syndrom
Primär†:G60.8
Primärschlüssel
Nelaton-Syndrom
Primär†:G60.8
Primärschlüssel
Rezessiv vererbte sensible Neuropathie
Primär†:G60.8
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte