G60.2 Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARefsum-Krankheit / Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

5 Fälle · 80 % Frauen · Gipfel 55 bis unter 60 Jahre · 56 % Neurologie’24

Rang 6591 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 83, der Frauen ab etwa 58 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre10120 %–
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000–9,0
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000–8,0
55 bis unter 60 Jahre20240 %–
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre10120 %–
70 bis unter 75 Jahre000–31,0
75 bis unter 80 Jahre000–3,0
80 bis unter 85 Jahre11020 %17,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

603 Fälle

Vor allem Neurologie und Innere Medizin (56 % und 24 %)

  • Neurologie56 %339
  • Innere Medizin24 %145
  • Pädiatrie6,0 %36
  • Chirurgie2,7 %16
  • Sonstige Fachabteilung1,8 %11
  • Übrige 16 Abteilungen9,3 %56
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin1,7 %10
  • Neurochirurgie1,3 %8
  • Geriatrie1,2 %7
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,2 %7
  • Pneumologie0,83 %5
  • Endokrinologie0,66 %4
  • Orthopädie0,66 %4
  • Gastroenterologie0,33 %2
  • Kardiologie0,33 %2
  • Dermatologie0,17 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,17 %1
  • Neonatologie0,17 %1
  • Nephrologie0,17 %1
  • Plastische Chirurgie0,17 %1
  • Rheumatologie0,17 %1
  • Urologie0,17 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G60.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis4

AOA2 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2]
64753Primärschlüssel
Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie
Primärschlüssel
Neuropathie mit hereditärer Ataxie
Primärschlüssel
Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 1
94124Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

94124
Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1SCAN1
64753
Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 2AOA2 · Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2 · +2

Änderungen

2010Bestand
Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte