G60.2 Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARefsum-Krankheit / Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis3

AOA2 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2]
64753Primärschlüssel
Neuropathie mit hereditärer Ataxie
Primärschlüssel
Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 1
94124Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

94124
Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1SCAN1
64753
Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 2AOA2 · Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2 · +2

Änderungen

2010Bestand
Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte