DRGSystemDeutschland

G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPolyneuropathie — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom

Déjerine-Sottas-Krankheit

Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV

Hypertrophische Neuropathie des Kleinkindalters

Peronäale Muskelatrophie (axonaler Typ) (hypertrophische Form)

Roussy-Lévy-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis89

Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Hereditäre periphere Neuropathie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Neuritis hypertrophicans
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Peronäale Muskelatrophie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Muskelatrophie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Atrophie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Roussy-Lévy-Ataxie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Déjerine-Sottas-Neuritis
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Krankheit
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Gombault-Neuritis
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Déjerine-Sottas-Neuropathie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Hypertrophische Neuropathie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Déjerine-Sottas-Krankheit
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
▸ noch 73 Einträge
Charcot-Marie-Tooth-Paralyse
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Roussy-Lévy-Syndrom
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Hypertrophische Déjerine-Sottas-Neuropathie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Déjerine-Sottas-Syndrom
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Axonaler Typ der peronäalen Muskelatrophie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Hypertrophische Form der peronäalen Muskelatrophie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Hypertrophische Neuropathie im Kleinkindalter
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Neuropathische Muskelatrophie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie]
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Hereditäre areflektorische Dystasie vom Typ Roussy-Levy
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ III
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1C
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie]
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1E
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-Mangel
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2H
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2R
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2S
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4E
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4H
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2M
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2U
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2V
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Y
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F
Primär†:G60.0
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre sensomotorische Neuropathie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte