DRGSystemDeutschland

G40.4 Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAEpilepsie (Alter < 18 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 12Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 12 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe

Epilepsie mit: myoklonisch-astatischen Anfällen

Epilepsie mit: myoklonischen Absencen

Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch)

Lennox-Syndrom

West-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis29

Blitzkrampf
Primär†:G40.4
Primärschlüssel
Blitz-Nick-Salaam-Krampf
Primär†:G40.4
Primärschlüssel
BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Epilepsie
Primär†:G40.4
3451Primärschlüssel
BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Krampf
Primär†:G40.4
Primärschlüssel
CDKL5-assoziierte epileptische Enzephalopathie
Primär†:G40.4
505652Primärschlüssel
Doose-Syndrom
Primär†:G40.4
1942Primärschlüssel
Dravet-Syndrom
Primär†:G40.4
33069Primärschlüssel
Epilepsie mit myoklonisch-astatischem Anfall
Primär†:G40.4
Primärschlüssel
Epilepsie mit myoklonisch-atonischen Anfällen
Primär†:G40.4
1942Primärschlüssel
Epilepsie mit myoklonischen Absencen
Primär†:G40.4
86911Primärschlüssel
Frühe myoklonische Enzephalopathie
Primär†:G40.4
1935Primärschlüssel
Frühkindliche myoklonische Enzephalopathie mit Suppression-bursts
Primär†:G40.4
1935Primärschlüssel
Generalisiertes epileptisches Syndrom
Primär†:G40.4
Primärschlüssel
Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom
Primär†:G40.4
86908Primärschlüssel
Hypsarrhythmie
Primär†:G40.4
Primärschlüssel
ICCA [Infantile Konvulsionen und paroxysmale Choreoathetose]-Syndrom
Primär†:G40.4
31709Primärschlüssel
▸ noch 13 Einträge
Infantile Konvulsionen und Choreoathetose
Primär†:G40.4
31709Primärschlüssel
Infantiler Spasmus
Primär†:G40.4
3451Primärschlüssel
KCNQ2-assoziierte epileptische Enzephalopathie
Primär†:G40.4
439218Primärschlüssel
Lennox-Gastaut-Syndrom
Primär†:G40.4
2382Primärschlüssel
Lennox-Syndrom
Primär†:G40.4
Primärschlüssel
Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien
Primär†:G40.4
86913Primärschlüssel
Nickkrampf
Primär†:G40.4
Primärschlüssel
RNF13-assoziierte frühinfantil-epileptische Enzephalopathie
Primär†:G40.4
544503Primärschlüssel
Salaamanfall
Primär†:G40.4
Primärschlüssel
Salaamkrampf
Primär†:G40.4
Primärschlüssel
Spastischer Blitzkrampf
Primär†:G40.4
Primärschlüssel
Symptomatische frühzeitige myoklonische Enzephalopathie
Primär†:G40.4
Primärschlüssel
West-Syndrom
Primär†:G40.4
3451Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)12

505652
CDKL5-Mangel-SyndromCDD · CDKL5-Gen-Defekt · +1
33069
Dravet-SyndromDS · Myoklonusepilepsie, frühkindliche schwere · +3
544503
Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile, RNF13-assoziierteRNF13-assoziierte schwere EOEE
1935
Enzephalopathie, frühkindliche myoklonischezurückgezogenFrühkindliche myoklonische Enzephalopathie mit Suppression-burst
1942
Epilepsie mit myoklonisch-astatischen KrisenDoose-Syndrom · EMAS · +6
86911
Epilepsie mit myoklonischen Absencen
86908
Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-SyndromHHE-Syndrom · IHHS
31709
Infantile Konvulsionen und ChoreoathetosezurückgezogenICCA-Syndrom · Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie mit infantilen Konvulsionen
439218
KCNQ2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische EnzephalopathieKCNQ2-DEE
2382
Lennox-Gastaut-SyndromLennox-Enzephalopathie
86913
OBSOLET: Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven EnzephalopathienveraltetOBSOLET: Myoklonusepilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien · OBSOLET: Myoklonischer Status epilepticus bei nicht-progressiven Enzephalopathien
3451
West-SyndromzurückgezogenIntelligenzminderung-Hypsarrhythmie-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte