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G31.81 Mitochondriale Zytopathie

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
15 – 124Altersbeschränkung: 15 Jahre – 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Inklusive:

MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]

MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]

Mitochondriale Myoenzephalopathie

Kodierhinweis:

Benutze zusätzliche Schlüsselnummern für die Manifestation:-

Generalisierte nicht-konvulsive Epilepsie (G40.3)-

Sonstige Myopathien (G72.8)-

Ophthalmoplegia progressiva externa (H49.4)-

Schlaganfall (I60-I64)

Alphabetisches Verzeichnis22

Mitochondriale Myoenzephalopathie
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
Mitochondriale Zytopathie
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
▸ noch 6 Einträge
Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25
Primär†:G31.81
Primärschlüssel
Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoplegie
Primär†:G31.81Primär²†:H49.4
Zwei Primärschlüssel
Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung
Primär†:G31.81Primär²†:H90.8
Zwei Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Mitochondriale Zytopathie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte