G24.1 Idiopathische familiäre Dystonie

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Idiopathische Dystonie o.n.A.

Alphabetisches Verzeichnis22

Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie
Primärschlüssel
Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie
Primärschlüssel
Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom
Primärschlüssel
Dysbasia lordotica progressiva
Primärschlüssel
Dystonia deformans progressiva
Primärschlüssel
Dystonia musculorum deformans
Primärschlüssel
Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
Primärschlüssel
Früh beginnende Torsionsdystonie
Primärschlüssel
Idiopathische Dystonie
Primärschlüssel
Idiopathische familiäre Dystonie
Primärschlüssel
Idiopathische Torsionsdystonie
Primärschlüssel
Oppenheim-Dystonie
Primärschlüssel
Progressiver Torsionsspasmus
Primärschlüssel
Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Krankheit
Primärschlüssel
Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Syndrom
Primärschlüssel
▸ noch 6 Einträge
Torsionsdystonie
Primärschlüssel
Tortipelvis
Primärschlüssel
Tyrosin-Hydroxylase-defiziente Dopa-responsive Dystonie
Primärschlüssel
Tyrosin-Hydroxylase-Mangel
Primärschlüssel
Ziehen-Oppenheim-Krankheit
Primärschlüssel
Ziehen-Oppenheim-Syndrom
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Idiopathische familiäre Dystonie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte