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G23.3 Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ [MSA-C]

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMorbus Parkinson ohne Dauermedikation und Chorea Huntington — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Alphabetisches Verzeichnis7

Familiäre olivopontozerebellare Degeneration
Primär†:G23.3
Primärschlüssel
Hereditäre olivopontozerebellare Degeneration
Primär†:G23.3
Primärschlüssel
MSA-C [Multisystematrophie vom cerebellären Typ]
Primär†:G23.3
Primärschlüssel
Multiple Systematrophie vom cerebellären Typ
Primär†:G23.3
Primärschlüssel
Multisystematrophie vom cerebellären Typ
Primär†:G23.3
Primärschlüssel
Olivopontozerebellare Atrophie
Primär†:G23.3
Primärschlüssel
OPCA [Olivio-ponto-zerebellare Atrophie]
Primär†:G23.3
Primärschlüssel

Änderungen1

2016Neu
Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ [MSA-C]
übergeleitet aus G23.8G90.3

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte