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G12.2 Motoneuron-Krankheit

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige zervikale oder thorakale Rückenmarksläsion / Vollständige Quadriplegie / Motoneuronenerkrankungen / Spätfolgen traumatischer Rückenmarksläsionen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
15 – 124Altersbeschränkung: 15 Jahre – 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Orpha: 13Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 13 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Familiäre Motoneuron-Krankheit

Lateralsklerose: myatrophisch [amyotrophisch]

Lateralsklerose: primär

Progressive: Bulbärparalyse

Progressive: spinale Muskelatrophie

Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy [Kennedy-Krankheit]

Alphabetisches Verzeichnis57

Absteigende Spinalparalyse a.n.k.
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Affektion der Vorderhornganglienzellen
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]
Primär†:G12.2
803Primärschlüssel
Amyotrophe Lateralsklerose
Primär†:G12.2
803Primärschlüssel
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
Primär†:G12.2
357043Primärschlüssel
Amyotrophische Lateralsklerose
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Amyotrophische Paralyse
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen Kindesalters
Primär†:G12.2
293168Primärschlüssel
Bulbärparalyse
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Bulbärsyndrom
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Bulbospinale Muskelatrophie
Primär†:G12.2
206701Primärschlüssel
Charcot-II-Syndrom
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]
Primär†:G12.2
803Primärschlüssel
Chronische Bulbärparalyse
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Diffuse progressive atrophische Lähmung
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Duchenne-Aran-Krankheit
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
▸ noch 41 Einträge
Duchenne-Aran-Muskelatrophie
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Duchenne-Aran-Syndrom
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Duchenne-II-Syndrom
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Duchenne-Paralyse bei Motoneuronkrankheit
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Familiäre Motoneuronkrankheit
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
IAHSP [Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse]
Primär†:G12.2
293168Primärschlüssel
Juvenile amyotrophe Lateralsklerose
Primär†:G12.2
300605Primärschlüssel
Juvenile primäre Lateralsklerose
Primär†:G12.2
247604Primärschlüssel
Kennedy-Krankheit
Primär†:G12.2
481Primärschlüssel
Krankheit der Vorderhornzellen
Primär†:G12.2
98503Primärschlüssel
Labioglossale Paralyse
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Laterale Rückenmarksklerose
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Lateralparalyse
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Lateralsklerose
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Motoneuronkrankheit
Primär†:G12.2
98503Primärschlüssel
Motoneuron-Krankheit Madras
Primär†:G12.2
137867Primärschlüssel
Myatrophe Lateralsklerose
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Paralysis laryngolabioglossalis
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Polioencephalitis inferior
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Primäre Lateralsklerose
Primär†:G12.2
35689Primärschlüssel
Progressive atrophische Paralyse
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Progressive Bulbärparalyse
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Progressive Degeneration des Cornu anterius
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Progressive Muskelatrophie
Primär†:G12.2
454706Primärschlüssel
Progressive Muskelparalyse
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Progressive spinale Muskelatrophie
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Progressive Spinalparalyse
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Pseudobulbärparalyse
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Seitenstrangsklerose
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 1
Primär†:G12.2
98920Primärschlüssel
SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 2
Primär†:G12.2
404521Primärschlüssel
Spastische Bulbärparalyse
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Spinale Atrophie mit Lähmung [Progressive Muskelatrophie]
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Spinale Bulbärparalyse
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1
Primär†:G12.2
98920Primärschlüssel
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2
Primär†:G12.2
404521Primärschlüssel
Spinale progressive Amyotrophie
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy
Primär†:G12.2
481Primärschlüssel
Vorderhornganglienzellkrankheit
Primär†:G12.2
98503Primärschlüssel
Zunge-Lippen-Kehlkopf-Lähmung [Paralysis laryngolabioglossalis]
Primär†:G12.2
Primärschlüssel
Charcot-Krankheit
Primär†:G12.2
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)13

803
Amyotrophe LateralskleroseCharcot-Krankheit · Lou-Gehrig-Krankheit
357043
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4ALS4 · Neuropathie, distale hereditäre motorische, mit oberen Motoneuron-Signalen · +1
300605
Amyotrophe Lateralsklerose, juvenileCharcot-Krankheit, juvenile · JALS · +1
293168
Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen KindesaltersIAHSP
481
Kennedy-KrankheitMuskelatrophie, spinobulbäre, X-chromosomale · SBMA · +4
247604
Lateralsklerose, juvenile primäreJPLS · Juvenile PLS
35689
Lateralsklerose, primäre
137867
Motoneuron-Krankheit MadrasMMND
98503
MotoneuronkrankheitGruppeKrankheit der Vorderhornzellen
206701
Muskelatrophie, bulbospinaleGruppe
454706
Progressive MuskelatrophiePMA
98920
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1Autosomal-rezessive distale spinale Muskelatrophie Typ 1 · Distale HMN Typ 6 · +8
404521
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2SMARD2 · Schwere infantile axonale Neuropathie mit Atemversagen Typ 2 · +2

Änderungen

2010Bestand
Motoneuron-Krankheit

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte