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G12.1 Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige zervikale oder thorakale Rückenmarksläsion / Vollständige Quadriplegie / Motoneuronenerkrankungen / Spätfolgen traumatischer Rückenmarksläsionen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]

Spinale Muskelatrophie: distale Form

Spinale Muskelatrophie: Erwachsenenform

Spinale Muskelatrophie: juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander]

Spinale Muskelatrophie: Kindheitsform, Typ II

Spinale Muskelatrophie: skapuloperonäale Form

Alphabetisches Verzeichnis19

Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
Primär†:G12.1
209335Primärschlüssel
Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Primär†:G12.1
363447Primärschlüssel
Bulbärparalyse beim Kind
Primär†:G12.1
Primärschlüssel
Distale Form der spinalen Muskelatrophie
Primär†:G12.1
Primärschlüssel
Fazio-Londe-Krankheit
Primär†:G12.1
Primärschlüssel
Fazio-Londe-Syndrom
Primär†:G12.1
Primärschlüssel
Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.
Primär†:G12.1
Primärschlüssel
Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)
Primär†:G12.1
83419Primärschlüssel
Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)
Primär†:G12.1
Primärschlüssel
Kugelberg-Welander-Krankheit
Primär†:G12.1
83419Primärschlüssel
Kugelberg-Welander-Syndrom
Primär†:G12.1
83419Primärschlüssel
Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ Kaeser
Primär†:G12.1
85146Primärschlüssel
Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter
Primär†:G12.1
Primärschlüssel
Proximale spinale Muskelatrophie
Primär†:G12.1
70Primärschlüssel
Proximale spinale Muskelatrophie Typ III
Primär†:G12.1
83419Primärschlüssel
Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie
Primär†:G12.1
431255Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Spinale juvenile Muskelatrophie
Primär†:G12.1
83419Primärschlüssel
Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen
Primär†:G12.1
Primärschlüssel
Welander-Syndrom
Primär†:G12.1
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

431255
Muskelatrophie, scapuloperoneale spinaleNeurogene scapuloperoneale Amyotrophie vom New England Typ · Neuropathie, scapulo-peroneale · +1
85146
Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ KaeserKaeser-Syndrom · Stark-Kaeser-Syndrom
209335
Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominanteFinkel-Krankheit · Proximale SMA, autosomal-dominante, mit Beginn im Erwachsenenalter · +2
363447
Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominantProximale spinale Muskelatrophie vorwiegend der unteren Extremitäten, autosomal-dominant · SMALED
70
Spinale Muskelatrophie, proximaleSMA
83419
Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3SubtypKugelberg-Welander-Krankheit · SMA Typ 3 · +4

Änderungen

2010Bestand
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte