G11.9 Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASpastische diplegische Cerebralparese / Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Hereditäre(s) zerebellare(s): Ataxie o.n.A.

Hereditäre(s) zerebellare(s): Degeneration

Hereditäre(s) zerebellare(s): Krankheit

Hereditäre(s) zerebellare(s): Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis15

Ataxia hereditaria
Primärschlüssel
Hereditäre ataktische Paralyse
Primärschlüssel
Hereditäre Ataxie a.n.k.
Primärschlüssel
Hereditäre spinozerebellare Krankheit
Primärschlüssel
Hereditäre zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
Hereditäre zerebellare Degeneration
Primärschlüssel
Hereditäre zerebellare Krankheit
Primärschlüssel
Hereditäre zerebellare Sklerose
Primärschlüssel
Hereditäres zerebellares Syndrom
Primärschlüssel
Hereditäres Zerebellarsyndrom
Primärschlüssel
Spinozerebrale Ataxie
Primärschlüssel
Zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
Zerebellare Heredoataxie
Primärschlüssel
Zerebrale Ataxie
Primärschlüssel
Hereditäre Ataxie des Gehirns
zurückgezogenPrimärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte