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G11.9 Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2012Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Hereditäre(s) zerebellare(s): Ataxie o.n.A.

Hereditäre(s) zerebellare(s): Degeneration

Hereditäre(s) zerebellare(s): Krankheit

Hereditäre(s) zerebellare(s): Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis14

Ataxia hereditaria
Primär†:G11.9
Primärschlüssel
Hereditäre ataktische Paralyse
Primär†:G11.9
Primärschlüssel
Hereditäre Ataxie a.n.k.
Primär†:G11.9
Primärschlüssel
Hereditäre spinozerebellare Krankheit
Primär†:G11.9
Primärschlüssel
Hereditäre zerebellare Ataxie
Primär†:G11.9
Primärschlüssel
Hereditäre zerebellare Degeneration
Primär†:G11.9
Primärschlüssel
Hereditäre zerebellare Krankheit
Primär†:G11.9
Primärschlüssel
Hereditäre zerebellare Sklerose
Primär†:G11.9
Primärschlüssel
Hereditäres zerebellares Syndrom
Primär†:G11.9
Primärschlüssel
Hereditäres Zerebellarsyndrom
Primär†:G11.9
Primärschlüssel
Spinozerebrale Ataxie
Primär†:G11.9
Primärschlüssel
Zerebellare Ataxie
Primär†:G11.9
Primärschlüssel
Zerebellare Heredoataxie
Primär†:G11.9
Primärschlüssel
Zerebrale Ataxie
Primär†:G11.9
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2012 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte