G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAngeborene und kindliche Lähmungserscheinungen / Sonstige traumatische Rückenmarksläsionen / (sub)akute Myelitis / Paraplegie / postoperative Rückenmarkserkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Alphabetisches Verzeichnis10

Autosomal-rezessive Spastische Paraplegie Typ 7
Primärschlüssel
Erb-Charcot-Krankheit
Primärschlüssel
Familiäre spastische Paralyse
Primärschlüssel
Familiäre spastische Paraplegie
Primärschlüssel
Familiäre spastische Spinalparalyse
Primärschlüssel
Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.
Primärschlüssel
Hereditäre spastische Paraplegie
Primärschlüssel
Hereditäre spastische Spinalparalyse
Primärschlüssel
HSP [Hereditäre spastische Paraplegie]
Primärschlüssel
Strümpell-Lorrain-Krankheit
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre spastische Paraplegie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte