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G11.2 Spät beginnende zerebellare Ataxie

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 25Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 25 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Hinweis:

Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr

Alphabetisches Verzeichnis31

Ataxie mit Katarakt und Taubheit
Primär†:G11.2
1368Primärschlüssel
Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie
Primär†:G11.2
314404Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Ataxie Typ Beauce
Primär†:G11.2
88644Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10
Primär†:G11.2
284289Primärschlüssel
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter
Primär†:G11.2
284289Primärschlüssel
FXTAS [Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom]
Primär†:G11.2
93256Primärschlüssel
Marie-Ataxie
Primär†:G11.2
Primärschlüssel
Marie-Pierre-II-Syndrom
Primär†:G11.2
Primärschlüssel
Sanger-Brown-Ataxie
Primär†:G11.2
Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10
Primär†:G11.2
98761Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12
Primär†:G11.2
98762Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13
Primär†:G11.2
98768Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14
Primär†:G11.2
98763Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15
Primär†:G11.2
98769Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19
Primär†:G11.2
98772Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2
Primär†:G11.2
98756Primärschlüssel
▸ noch 15 Einträge
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20
Primär†:G11.2
101110Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 23
Primär†:G11.2
101108Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 26
Primär†:G11.2
101112Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 30
Primär†:G11.2
211017Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 34
Primär†:G11.2
1955Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 36
Primär†:G11.2
276198Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 38
Primär†:G11.2
423296Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 4
Primär†:G11.2
98765Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 40
Primär†:G11.2
423275Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 43
Primär†:G11.2
497764Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 6
Primär†:G11.2
98758Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 8
Primär†:G11.2
98760Primärschlüssel
Spät beginnende zerebellare Ataxie
Primär†:G11.2
Primärschlüssel
Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom
Primär†:G11.2
Primärschlüssel
Spinozerebellare Ataxie Typ 41
Primär†:G11.2
458798Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)25

88644
Ataxie, autosomal-rezessive, Typ BeauceARCA1 · SCAR8 · +1
98761
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10SCA10
98762
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 12SCA12
98768
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 13SCA13
98763
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 14SCA14
98769
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 15/16SCA15/16
98772
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 19/22SCA19 · SCA19/22
98756
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2SCA2
101110
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 20SCA20
101108
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23SCA23
101112
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26SCA26
211017
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 30SCA30
1955
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34Erythrokeratodermie mit Ataxie · SCA34 · +1
276198
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36SCA36
423296
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 38SCA38
98765
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 4SCA4
▸ noch 9 Einträge
423275
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 40SCA40
458798
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 41SCA41
98758
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 6SCA6
98760
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8SCA8
284289
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im ErwachsenenalterAutosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10 · SCAR10
93256
Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-SyndromFXTAS
1368
Katarakt-Ataxie-Schwerhörigkeit-Syndromhistorisch
497764
Spinozerebelläre Ataxie Typ 43SCA43
314404
Syndrom der autosomal-dominanten zerebellären Ataxie mit Schwerhörigkeit und NarkolepsieADCA-DN · Zerebelläre Ataxie-Schwerhörigkeit-Narkolepsie-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Spät beginnende zerebellare Ataxie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte