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G11.1 Früh beginnende zerebellare Ataxie

ICD-10-GM 2016Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Hinweis:

Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr

Inklusive:

Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)

Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]

Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: essentiellem Tremor

Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]

X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie

Alphabetisches Verzeichnis24

Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Dyssynergia cerebellaris myoclonica
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Friedreich-Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Friedreich-I-Syndrom
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Friedreich-Rückenmarksklerose
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-Mangel
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Früh beginnende zerebellare Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
▸ noch 8 Einträge
Hereditäre spinale Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Hereditäre spinale Sklerose
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Hunt-Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Hunt-III-Syndrom
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Früh beginnende zerebellare Ataxie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2016 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte