ICD-10-GM 2023

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

G11.0Angeborene nichtprogressive AtaxieChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule

Alphabetisches Verzeichnis

3463

Angeborene nichtprogressive AtaxiePrimärschlüssel

3463Angeborene nichtprogressive Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0

127813

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 2Primärschlüssel

127813Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0

127927

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 6Primärschlüssel

127927Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 6

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0

126041

Cayman-AtaxiePrimärschlüssel

126041Cayman-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0

125614

Gillespie-SyndromPrimärschlüssel

125614Gillespie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0

127948

Nicht-progressive zerebelläre Ataxie mit IntelligenzminderungPrimärschlüssel

127948Nicht-progressive zerebelläre Ataxie mit Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0

125894

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 29Primärschlüssel

125894SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 29

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0

127950

X-chromosomale nicht-progressive zerebelläre AtaxiePrimärschlüssel

127950X-chromosomale nicht-progressive zerebelläre Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0