E88.0 Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Alpha-1-Antitrypsinmangel

Bisalbuminämie

Exklusive:

Makroglobulinämie Waldenström C88.0-

Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS] D47.2

Polyklonale Hypergammaglobulinämie D89.0

Störungen des Lipoproteinstoffwechsels E78.-

Diagnosehäufigkeit

256 Fälle · 50 % Männer · Gipfel 70 bis unter 75 Jahre · 42 % Plastische Chirurgie’22

Rang 3037 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 64, der Frauen ab etwa 71 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr11654,3 %5,0
1 bis unter 5 Jahre10553,9 %11,6
5 bis unter 10 Jahre4221,6 %1,8
10 bis unter 15 Jahre2110,78 %2,0
15 bis unter 18 Jahre8083,1 %2,3
18 bis unter 20 Jahre2110,78 %7,0
20 bis unter 25 Jahre5322,0 %2,4
25 bis unter 30 Jahre1010,39 %4,0
30 bis unter 35 Jahre5232,0 %14,6
35 bis unter 40 Jahre4401,6 %2,8
40 bis unter 45 Jahre9543,5 %7,7
45 bis unter 50 Jahre9453,5 %7,1
50 bis unter 55 Jahre11744,3 %15,5
55 bis unter 60 Jahre211388,2 %11,6
60 bis unter 65 Jahre191457,4 %7,2
65 bis unter 70 Jahre241689,4 %10,1
70 bis unter 75 Jahre28171111 %10,0
75 bis unter 80 Jahre237169,0 %12,5
80 bis unter 85 Jahre28121611 %12,0
85 bis unter 90 Jahre207137,8 %10,0
90 bis unter 95 Jahre9273,5 %10,6
ab 95 Jahren3121,2 %9,3

Behandelnde Fachabteilung

9.394 Fälle

Vor allem Plastische Chirurgie und Chirurgie (42 % und 27 %)

  • Plastische Chirurgie42 %3.966
  • Chirurgie27 %2.548
  • Sonstige Fachabteilung11 %1.067
  • Dermatologie4,5 %423
  • Innere Medizin3,8 %357
  • Übrige 23 Abteilungen11 %1.033
▸ Übrige einzeln
  • Orthopädie2,4 %228
  • Gefäßchirurgie2,0 %192
  • Pädiatrie1,7 %162
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,3 %125
  • Unfallchirurgie1,3 %119
  • Gastroenterologie0,47 %44
  • Kardiologie0,37 %35
  • Pneumologie0,20 %19
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,17 %16
  • Neurologie0,15 %14
  • Geriatrie0,14 %13
  • Neurochirurgie0,13 %12
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,12 %11
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,11 %10
  • Nephrologie0,11 %10
  • Thoraxchirurgie0,096 %9
  • Intensivmedizin0,053 %5
  • Neonatologie0,032 %3
  • Herzchirurgie0,021 %2
  • Endokrinologie0,011 %1
  • Kinderchirurgie0,011 %1
  • Kinderkardiologie0,011 %1
  • Rheumatologie0,011 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E88.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis24

A1-PI [Alpha-1-Proteinase-Inhibitor]-Mangel
60Primärschlüssel
AATM [Alpha-1-Antitrypsinmangel]
60Primärschlüssel
Abnormes Transportprotein
Primärschlüssel
Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel
Primärschlüssel
Alpha-1-Antitrypsinmangel
60Primärschlüssel
Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel
60Primärschlüssel
Analbuminämie
Primärschlüssel
Atransferrinämie
Primärschlüssel
Bisalbuminämie
Primärschlüssel
Doppelalbuminämie
Primärschlüssel
Enzymmangel
Primärschlüssel
Familiärer Antitrypsinmangel
Primärschlüssel
Fehlen von Albumin im Blut
Primärschlüssel
Hypoalbuminämie
Primärschlüssel
Inversion des Albumin-Globulin-Verhältnis
Primärschlüssel
Kongenitale Analbuminämie
86816Primärschlüssel
▸ noch 8 Einträge
Kongenitale Atransferrinämie
1195Primärschlüssel
Laurell-Eriksson-Syndrom
Primärschlüssel
Mangel an zirkulierenden Enzymen a.n.k.
Primärschlüssel
Paraalbuminämie
Primärschlüssel
Plasmaproteinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Proteintransportanomalie
Primärschlüssel
Pseudocholinesterasemangel
132Primärschlüssel
Pyroglobulinämie a.n.k.
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

60
Alpha-1-Antitrypsin-MangelICD: E88.00’26Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel
86816
Analbuminämie, kongenitaleICD: E88.08’26
1195
Atransferrinämie, kongenitaleICD: E88.08’26Hypotransferrinämie, kongenitale
132
Butyrylcholinesterase-Mangel, hereditärerICD: E88.08’26Pseudocholinesterase-Mangel, hereditärer

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)1

B02AB02
Alfa1-AntitrypsinDDD 0,6 g PICD: E88.0

Änderungen1

2025Untergliedert
Inhalte übergeleitet in E88.00E88.08
2010Bestand
Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte