E88.0 Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Alpha-1-Antitrypsinmangel

Bisalbuminämie

Exklusive:

Makroglobulinämie Waldenström C88.0-

Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS] D47.2

Polyklonale Hypergammaglobulinämie D89.0

Störungen des Lipoproteinstoffwechsels E78.-

Alphabetisches Verzeichnis24

A1-PI [Alpha-1-Proteinase-Inhibitor]-Mangel
60Primärschlüssel
AATM [Alpha-1-Antitrypsinmangel]
60Primärschlüssel
Abnormes Transportprotein
Primärschlüssel
Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel
Primärschlüssel
Alpha-1-Antitrypsinmangel
60Primärschlüssel
Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel
60Primärschlüssel
Analbuminämie
Primärschlüssel
Atransferrinämie
Primärschlüssel
Bisalbuminämie
Primärschlüssel
Doppelalbuminämie
Primärschlüssel
Enzymmangel
Primärschlüssel
Familiärer Antitrypsinmangel
Primärschlüssel
Fehlen von Albumin im Blut
Primärschlüssel
Hypoalbuminämie
Primärschlüssel
Inversion des Albumin-Globulin-Verhältnis
Primärschlüssel
Kongenitale Analbuminämie
86816Primärschlüssel
▸ noch 8 Einträge
Kongenitale Atransferrinämie
1195Primärschlüssel
Laurell-Eriksson-Syndrom
Primärschlüssel
Mangel an zirkulierenden Enzymen a.n.k.
Primärschlüssel
Paraalbuminämie
Primärschlüssel
Plasmaproteinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Proteintransportanomalie
Primärschlüssel
Pseudocholinesterasemangel
132Primärschlüssel
Pyroglobulinämie a.n.k.
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

60
Alpha-1-Antitrypsin-MangelICD: E88.00’26Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel
86816
Analbuminämie, kongenitaleICD: E88.08’26
1195
Atransferrinämie, kongenitaleICD: E88.08’26Hypotransferrinämie, kongenitale
132
Butyrylcholinesterase-Mangel, hereditärerICD: E88.08’26Pseudocholinesterase-Mangel, hereditärer

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)1

B02AB02
Alfa1-AntitrypsinDDD 0,6 g PICD: E88.0

Änderungen1

2025Untergliedert
Inhalte übergeleitet in E88.00E88.08
2010Bestand
Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte