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E85.8 Sonstige Amyloidose

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACushing Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis9

Altersamyloidose
Primär†:E85.8
Primärschlüssel
Apolipoprotein A-IV-Amyloidose
Primär†:E85.8
439232Primärschlüssel
Lubarsch-Pick-Syndrom
Primär†:E85.8
Primärschlüssel
Paraamyloidablagerung
Primär†:E85.8
Primärschlüssel
Paraamyloidose
Primär†:E85.8
Primärschlüssel
Senile systemische Amyloidose
Primär†:E85.8
330001Primärschlüssel
Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose
Primär†:E85.8
330001Primärschlüssel
wt-ATTR [Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose]
Primär†:E85.8
330001Primärschlüssel
Amyloide kapilläre Degeneration
Primär†:E85.8Stern*:I79.8*
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

439232
AApoAIV-AmyloidoseICD: E85.88’26Apolipoprotein A-IV-Amyloidose
330001
Wildtyp-ATTR-AmyloidoseICD: E85.80’26ATTRwt-Amyloidose · Amyloidose, ATTRwt-assoziierte · +2

Änderungen1

2026Untergliedert
Inhalte übergeleitet in E85.80E85.88
2010Bestand
Sonstige Amyloidose

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte