E85.4 Organbegrenzte Amyloidose

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACushing-Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 12Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 12 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Lokalisierte Amyloidose

Diagnosehäufigkeit

1.368 Fälle · 67 % Männer · Gipfel 80 bis unter 85 Jahre · 36 % Innere Medizin’22

Rang 1397 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,008 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 76 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre1100,073 %2,0
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre4220,29 %3,5
30 bis unter 35 Jahre3210,22 %8,0
35 bis unter 40 Jahre5230,37 %1,8
40 bis unter 45 Jahre161151,2 %6,0
45 bis unter 50 Jahre217141,5 %6,5
50 bis unter 55 Jahre5236163,8 %6,0
55 bis unter 60 Jahre8452326,1 %7,3
60 bis unter 65 Jahre11365488,3 %9,4
65 bis unter 70 Jahre154926211 %8,9
70 bis unter 75 Jahre1901236714 %8,6
75 bis unter 80 Jahre2381795917 %7,1
80 bis unter 85 Jahre36526310227 %7,4
85 bis unter 90 Jahre10072287,3 %8,1
90 bis unter 95 Jahre211651,5 %8,0
ab 95 Jahren1010,073 %3,0

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 6,0 Tagen (50 bis unter 55 Jahre) und ⌀ 9,4 Tagen (60 bis unter 65 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

2.689 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 36 %

  • Innere Medizin36 %965
  • Kardiologie18 %481
  • Neurologie12 %319
  • Pädiatrie8,3 %224
  • Hämatologie und internistische Onkologie6,4 %173
  • Übrige 23 Abteilungen20 %527
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie4,9 %131
  • Gastroenterologie3,0 %81
  • Rheumatologie1,8 %48
  • Chirurgie1,5 %40
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,1 %29
  • Sonstige Fachabteilung1,1 %29
  • Pneumologie1,0 %28
  • Geriatrie0,97 %26
  • Neurochirurgie0,86 %23
  • Dermatologie0,78 %21
  • Thoraxchirurgie0,52 %14
  • Urologie0,41 %11
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,37 %10
  • Intensivmedizin0,26 %7
  • Orthopädie0,22 %6
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,19 %5
  • Endokrinologie0,15 %4
  • Augenheilkunde0,11 %3
  • Kinderkardiologie0,11 %3
  • Gefäßchirurgie0,074 %2
  • Herzchirurgie0,074 %2
  • Plastische Chirurgie0,074 %2
  • Unfallchirurgie0,074 %2

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E85.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis86

Gefäßamyloidose
Primärschlüssel
Gefäßwandamyloidose
Primärschlüssel
Hypophysenamyloidose
Primärschlüssel
Lidamyloidose
Primärschlüssel
Lokalisierte AL-Amyloidose
314709Primärschlüssel
Lokalisierte amyloide Infiltration
Primärschlüssel
Lokalisierte Amyloidose
Primärschlüssel
Nebennierenamyloidose
Primärschlüssel
Nebenschilddrüsenamyloidose
Primärschlüssel
Organbegrenzte Amyloidose
Primärschlüssel
Parathyreoideaamyloidose
Primärschlüssel
Primäre hereditäre Hornhautamyloidose
Primärschlüssel
Pulmonalarterienamyloidose
Primärschlüssel
Pulpaamyloidose
Primärschlüssel
Schilddrüsenamyloidose
Primärschlüssel
Thymusamyloidose
Primärschlüssel
▸ noch 70 Einträge
Amyloide Milzdegeneration
Kreuz / Stern
Amyloide Milzkrankheit
Kreuz / Stern
Sagomilz
Kreuz / Stern
Schinkenmilz
Kreuz / Stern
Speckmilz
Kreuz / Stern
Wachsmilz
Kreuz / Stern
Amyloide Rückenmarkdegeneration
Kreuz / Stern
Amyloide Neuritis
Kreuz / Stern
Myopathie bei Amyloidose
Kreuz / Stern
Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei Amyloidose
Kreuz / Stern
Amyloide Nervensystemdegeneration
Kreuz / Stern
Amyloidose mit Bindehautablagerung
Kreuz / Stern
Amyloidose mit Konjunktivaablagerung
Kreuz / Stern
Bindehautamyloidose
Kreuz / Stern
Konjunktivaamyloidose
Kreuz / Stern
Amyloide Herzdegeneration
Kreuz / Stern
Amyloidherz
Kreuz / Stern
Amyloidherz-Krankheit
Kreuz / Stern
Amyloidose des Myokards
Kreuz / Stern
Familiäre Transthyretin-assoziierte Amyloid-Kardiomyopathie
85451Kreuz / Stern
Herzamyloidose
Kreuz / Stern
Kardiale Amyloidose
Kreuz / Stern
Kardiomyopathie durch Amyloidose
Kreuz / Stern
Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie
85451Kreuz / Stern
Vererbtes Amyloidherz
Kreuz / Stern
Amyloide zerebrale Angiopathie
Kreuz / Stern
Amyloide zerebrale arterielle Degeneration
Kreuz / Stern
Amyloide zerebrale Arteriendegeneration
Kreuz / Stern
Amyloidose durch integrales Membranprotein 2B
439254Kreuz / Stern
Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose vom arktischen Typ
324723Kreuz / Stern
Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose vom flämischen Typ
324718Kreuz / Stern
Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose vom holländischen Typ
100006Kreuz / Stern
Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose vom isländischen Typ
100008Kreuz / Stern
Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose vom italienischen Typ
324713Kreuz / Stern
Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose vom Typ Iowa
324708Kreuz / Stern
ITM2B [Integrales Membranprotein 2B]-Amyloidose
439254Kreuz / Stern
Zerebrale Amyloidangiopathie
Kreuz / Stern
Larynxamyloidose
Kreuz / Stern
Lungenamyloidose
Kreuz / Stern
Lungenkrankheit bei Amyloidose
Kreuz / Stern
Pleuraamyloidose
Kreuz / Stern
Pulmonale Amyloidose
Kreuz / Stern
Subglottische Amyloidose
Kreuz / Stern
Amyloide Leberdegeneration a.n.k.
Kreuz / Stern
Amyloidleber
Kreuz / Stern
Leberamyloidose
Kreuz / Stern
Speckleber
Kreuz / Stern
Wachsleber
Kreuz / Stern
Amyloide Darmdegeneration
Kreuz / Stern
Amyloide gastrointestinale Krankheit
Kreuz / Stern
Darmamyloidose
Kreuz / Stern
Dünndarmamyloidose
Kreuz / Stern
Magenamyloidose
Kreuz / Stern
Amyloide Hautdegeneration
Kreuz / Stern
Hautamyloidose
Kreuz / Stern
Lichen amyloidosus
49804Kreuz / Stern
Makuläre Amyloidose
137814Kreuz / Stern
Makulöse Amyloidose
137814Kreuz / Stern
Noduläre kutane Amyloidose
137810Kreuz / Stern
Arthritis bei Amyloidose
Kreuz / Stern
Amyloidnephritis
Kreuz / Stern
Amyloidnephropathie
Kreuz / Stern
Amyloidnephrose
Kreuz / Stern
Nephrose bei Amyloidose
Kreuz / Stern
Amyloide Nierendegeneration
Kreuz / Stern
Amyloidniere
Kreuz / Stern
Amyloidschrumpfniere
Kreuz / Stern
Nierenamyloidose
Kreuz / Stern
Speckniere
Kreuz / Stern
Wachsniere
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)12

324723
ABeta-Amyloidose Typ ArktisSubtypABetaE22G-Amyloidose · HCHWA Typ Arktis · +2
324708
ABeta-Amyloidose Typ IowaSubtypABetaD23N-Amyloidose · HCHWA Typ Iowa · +1
100006
Abeta-Amyloidose vom holländischen TypSubtypABetaE22Q-Amyloidose · HCHWA vom holländischen Typ · +2
324718
ABetaA21G-AmyloidoseSubtypABeta-Amyloidose vom flämischen Typ · Amyloidose, ABetaA21G-assoziierte · +3
100008
ACys-AmyloidoseSubtypAmyloidose, CST3-assoziierte · Cystatin-Amyloidose · +3
314709
Amyloidose, lokalisierte primäreSubtypAL-Amyloidose, lokalisierte · Immunoglobulinamyloidose, lokalisierte
137814
Amyloidose, makuläre
85451
ATTRV122I-AmyloidoseSubtyp
324713
Beta-Amyloidose vom Italienischen TypSubtypABetaE22K-Amyloidose · HCHWA Typ Italien · +2
439254
ITM2B-AmyloidoseAmyloidangiopathie, zerebrale, familiäre Form · ITM2B-bedingte Amyloidose · +1
49804
Lichen amyloidosus
137810
Noduläre kutane AmyloidoseAmyloidose, kutane lokalisierte noduläre primäre · NPLCA · +1

Änderungen

2010Bestand
Organbegrenzte Amyloidose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte