E85.2 Heredofamiliäre Amyloidose, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACushing-Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

39 Fälle · 54 % Frauen · Gipfel 50 bis unter 55 Jahre · 36 % Innere Medizin’22

Rang 4998 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 70, der Frauen ab etwa 58 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre2025,1 %4,0
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre1102,6 %2,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre2115,1 %1,5
50 bis unter 55 Jahre70718 %6,1
55 bis unter 60 Jahre3217,7 %1,0
60 bis unter 65 Jahre42210 %11,0
65 bis unter 70 Jahre3307,7 %1,0
70 bis unter 75 Jahre42210 %17,3
75 bis unter 80 Jahre52313 %1,4
80 bis unter 85 Jahre54113 %9,6
85 bis unter 90 Jahre3127,7 %7,7
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

2.689 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 36 %

  • Innere Medizin36 %965
  • Kardiologie18 %481
  • Neurologie12 %319
  • Pädiatrie8,3 %224
  • Hämatologie und internistische Onkologie6,4 %173
  • Übrige 23 Abteilungen20 %527
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie4,9 %131
  • Gastroenterologie3,0 %81
  • Rheumatologie1,8 %48
  • Chirurgie1,5 %40
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,1 %29
  • Sonstige Fachabteilung1,1 %29
  • Pneumologie1,0 %28
  • Geriatrie0,97 %26
  • Neurochirurgie0,86 %23
  • Dermatologie0,78 %21
  • Thoraxchirurgie0,52 %14
  • Urologie0,41 %11
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,37 %10
  • Intensivmedizin0,26 %7
  • Orthopädie0,22 %6
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,19 %5
  • Endokrinologie0,15 %4
  • Augenheilkunde0,11 %3
  • Kinderkardiologie0,11 %3
  • Gefäßchirurgie0,074 %2
  • Herzchirurgie0,074 %2
  • Plastische Chirurgie0,074 %2
  • Unfallchirurgie0,074 %2

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E85.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis6

Familiäre Amyloidose
Primärschlüssel
Genetische Amyloidose
Primärschlüssel
h-ATTR [Hereditäre Transthyretin-Amyloidose]
271861Primärschlüssel
Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
271861Primärschlüssel
Heredofamiliäre Amyloidose
Primärschlüssel
Primäre systemische Amyloidose
314701Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

314701
Amyloidose, primäre systemischeSubtypAL-Amyloidose, systemische
271861
ATTR-Amyloidose, hereditäreATTRv-Amyloidose · Familiäre Transthyretin-bedingte Amyloidose · +5

Änderungen

2010Bestand
Heredofamiliäre Amyloidose, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte