ICD-10-GM 2025

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

E85.1Neuropathische heredofamiliäre AmyloidoseCCL:1ChronischeMorbi-RSA

CCL:1Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 1 in die PCCL-Berechnung eingehen.

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSACushing-Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus

Inklusive:

Amyloide Polyneuropathie (Portugiesischer Typ)

Alphabetisches Verzeichnis

128594

Primär†:E85.1

Amyloidose durch ABeta2M-VariantePrimärschlüssel

128594Amyloidose durch ABeta2M-Variante

PrimärschlüsselPrimär†:E85.1

67804

Primär†:E85.1

Amyloidose vom portugiesischen TypPrimärschlüssel

67804

Amyloidose vom portugiesischen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:E85.1

128039

Primär†:E85.1

Hereditäre Amyloidose vom finnischen TypPrimärschlüssel

128039Hereditäre Amyloidose vom finnischen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:E85.1

2491

Primär†:E85.1

Neuropathische heredofamiliäre AmyloidosePrimärschlüssel

2491Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose

PrimärschlüsselPrimär†:E85.1

84316

Primär†:E85.1 Stern*:G63.3*

Amyloide PolyneuropathieKreuz / Stern

84316Amyloide Polyneuropathie

Kreuz / SternPrimär†:E85.1 Stern*:G63.3*

84377

Primär†:E85.1 Stern*:G63.3*

Amyloide Polyneuropathie vom portugiesischen TypKreuz / Stern

84377Amyloide Polyneuropathie vom portugiesischen Typ

Kreuz / SternPrimär†:E85.1 Stern*:G63.3*

80083

Primär†:E85.1 Stern*:G63.3*

Polyneuropathie bei familiärer AmyloidoseKreuz / Stern

80083Polyneuropathie bei familiärer Amyloidose

Kreuz / SternPrimär†:E85.1 Stern*:G63.3*

129434

Primär†:E85.1 Stern*:G63.3*

V30M-assoziierte ATTR [Amyloidose vom Transthyretin-Typ]Kreuz / Stern

129434V30M-assoziierte ATTR [Amyloidose vom Transthyretin-Typ]

Kreuz / SternPrimär†:E85.1 Stern*:G63.3*