E85.1 Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:1Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSACushing-Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Amyloide Polyneuropathie (Portugiesischer Typ)

Diagnosehäufigkeit

22 Fälle · 82 % Männer · Gipfel 70 bis unter 75 Jahre · 36 % Innere Medizin’23

Rang 5554 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 74 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre1104,5 %2,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre1104,5 %4,0
45 bis unter 50 Jahre1104,5 %4,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre32114 %10,7
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre2119,1 %2,5
70 bis unter 75 Jahre44018 %2,8
75 bis unter 80 Jahre33014 %7,3
80 bis unter 85 Jahre43118 %8,0
85 bis unter 90 Jahre32114 %11,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

2.790 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 36 %

  • Innere Medizin36 %1.012
  • Kardiologie19 %529
  • Neurologie10 %283
  • Hämatologie und internistische Onkologie9,1 %254
  • Nephrologie5,4 %151
  • Übrige 22 Abteilungen20 %561
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie5,2 %144
  • Gastroenterologie2,8 %77
  • Rheumatologie2,3 %64
  • Chirurgie1,7 %48
  • Pneumologie1,1 %31
  • Neurochirurgie1,0 %29
  • Geriatrie0,97 %27
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,90 %25
  • Urologie0,82 %23
  • Sonstige Fachabteilung0,68 %19
  • Thoraxchirurgie0,68 %19
  • Dermatologie0,43 %12
  • Intensivmedizin0,32 %9
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,29 %8
  • Orthopädie0,25 %7
  • Augenheilkunde0,22 %6
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,11 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,11 %3
  • Gefäßchirurgie0,072 %2
  • Herzchirurgie0,072 %2
  • Kinderchirurgie0,072 %2
  • Unfallchirurgie0,036 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E85.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

Amyloidose durch ABeta2M-Variante
314652Primärschlüssel
Amyloidose vom portugiesischen Typ
Primärschlüssel
Hereditäre Amyloidose vom finnischen Typ
85448Primärschlüssel
Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
Primärschlüssel
Amyloide Polyneuropathie
Kreuz / Stern
Amyloide Polyneuropathie vom portugiesischen Typ
85447Kreuz / Stern
Polyneuropathie bei familiärer Amyloidose
Kreuz / Stern
V30M-assoziierte ATTR [Amyloidose vom Transthyretin-Typ]
85447Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

314652
ABeta2M-Amyloidose, varianteBeta-2-Mikroglobulin-Amyloidose, autosomal-dominante
85448
Agel-AmyloidoseAmyloidose, familiäre, finnischer Typ · Amyloidose, hereditäre, finnischer Typ · +2
85447
ATTRV30M-AmyloidoseSubtypHereditäre ATTRV30M-assoziierte Amyloidose

Änderungen

2010Bestand
Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte