DRGSystemDeutschland

E85.1 Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACushing-Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Amyloide Polyneuropathie (Portugiesischer Typ)

Alphabetisches Verzeichnis8

Amyloidose durch ABeta2M-Variante
Primär†:E85.1
314652Primärschlüssel
Amyloidose vom portugiesischen Typ
Primär†:E85.1
Primärschlüssel
Hereditäre Amyloidose vom finnischen Typ
Primär†:E85.1
85448Primärschlüssel
Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
Primär†:E85.1
Primärschlüssel
Amyloide Polyneuropathie
Primär†:E85.1Stern*:G63.3*
Kreuz / Stern
Amyloide Polyneuropathie vom portugiesischen Typ
Primär†:E85.1Stern*:G63.3*
85447Kreuz / Stern
Polyneuropathie bei familiärer Amyloidose
Primär†:E85.1Stern*:G63.3*
Kreuz / Stern
V30M-assoziierte ATTR [Amyloidose vom Transthyretin-Typ]
Primär†:E85.1Stern*:G63.3*
85447Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

314652
ABeta2M-Amyloidose, varianteBeta-2-Mikroglobulin-Amyloidose, autosomal-dominante
85448
Agel-AmyloidoseAmyloidose, familiäre, finnischer Typ · Amyloidose, hereditäre, finnischer Typ · +2
85447
ATTRV30M-AmyloidoseSubtypHereditäre ATTRV30M-assoziierte Amyloidose

Änderungen

2010Bestand
Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte