E85.0 Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACushing Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Familiäres Mittelmeerfieber

Hereditäre amyloide Nephropathie

Alphabetisches Verzeichnis13

Benigne paroxysmale Peritonitis
Primärschlüssel
Benigne rekurrierende Polyserositis
Primärschlüssel
Familiäre Form der paroxysmalen Polyserositis
Primärschlüssel
Familiäres Mittelmeer-Fieber
Primärschlüssel
FMF [Familiäres Mittelmeer-Fieber]
Primärschlüssel
Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
Primärschlüssel
Paroxysmal familiäre Peritonitis
Primärschlüssel
Paroxysmale familiäre benigne Peritonitis
Primärschlüssel
Periodische familiäre Peritonitis
Primärschlüssel
Periodische Polyserositis
Primärschlüssel
Periodisches Mittelmeer-Fieber
Primärschlüssel
Arthritis bei familiärem Mittelmeer-Fieber
Kreuz / Stern
Hereditäre Amyloidnephropathie
Kreuz / Stern

Änderungen

2010Bestand
Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte