ICD-10-GM 2019

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

E84.9Zystische Fibrose, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSAMukoviszidose (Alter > 11 Jahre)

Alphabetisches Verzeichnis

18528

MukoviszidosePrimärschlüssel

18528Mukoviszidose

PrimärschlüsselPrimär†:E84.9

18530

Landsteiner-Fanconi-Andersen-Syndrom [Mukoviszidose]Primärschlüssel

18530Landsteiner-Fanconi-Andersen-Syndrom [Mukoviszidose]

18532

Familiäre kongenitale zystische FibrosePrimärschlüssel

18532Familiäre kongenitale zystische Fibrose

PrimärschlüsselPrimär†:E84.9

18533

Fanconi-Andersen-Syndrom [Mukoviszidose]Primärschlüssel

18533Fanconi-Andersen-Syndrom [Mukoviszidose]

PrimärschlüsselPrimär†:E84.9

18534

CF [Fibrosis cystica] - s.a. Zystische Fibrose oder s.a. Cystische Fibrose oder s.a. MukoviszidosePrimärschlüssel

18534CF [Fibrosis cystica] - s.a. Zystische Fibrose oder s.a. Cystische Fibrose oder s.a. Mukoviszidose

PrimärschlüsselPrimär†:E84.9

18535

Clarke-Hadfield-Syndrom [Mukoviszidose]Primärschlüssel

18535Clarke-Hadfield-Syndrom [Mukoviszidose]

PrimärschlüsselPrimär†:E84.9

2489

Zystische PankreasfibroseKreuz / Stern

2489Zystische Pankreasfibrose

95774

Fibrozystische PankreaskrankheitKreuz / Stern

95774Fibrozystische Pankreaskrankheit