E83.58 Sonstige Störungen des Kalziumstoffwechsels

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie

Idiopathische Hyperkalziurie

Alphabetisches Verzeichnis28

Autosomal-rezessive infantile Hyperkalzämie
300547Primärschlüssel
Burnett-Syndrom
Primärschlüssel
Calcinosis - s.a. Kalzinose
Primärschlüssel
Calcinosis interstitialis
Primärschlüssel
Diätetische Hyperkalzämie
Primärschlüssel
Familiäre benigne Hyperkalzämie
405Primärschlüssel
Familiäre benigne hypokalziurische Hyperkalzämie
405Primärschlüssel
Familiäre Hyperkalzämie
Primärschlüssel
Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie
405Primärschlüssel
Generalisierte Kalzifikation
Primärschlüssel
Generalisierte Kalzinose
Primärschlüssel
Hyperkalzämie
Primärschlüssel
Hyperkalziämische Krise
Primärschlüssel
Hyperkalziurie
Primärschlüssel
Hypokalzämie
Primärschlüssel
Hypokalziämie durch Störung des Kalziumstoffwechsels
Primärschlüssel
▸ noch 12 Einträge
Idiopathische Hyperkalziurie
2197Primärschlüssel
Idiopathische infantile Hyperkalzämie
Primärschlüssel
Kalzinose
Primärschlüssel
Kalziumverlust
Primärschlüssel
Metastatische Kalzifikation
Primärschlüssel
Milch-Alkali-Syndrom
Primärschlüssel
Milchtrinkersyndrom
Primärschlüssel
Tumoröse Kalzinose
Primärschlüssel
Demenz bei Hyperkalzämie
Kreuz / Stern
Pleurakalzinose
Kreuz / Stern
Nephrokalzinose
Kreuz / Stern
Parenchymatöse Nephrolithiasis
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

405
Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurischeFBH · FBHH · +3
300547
Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessiveFamiliäre infantile Hyperkalzämie mit supprimiertem intakten Parathyroidhormon · IIH · +2
2197
Hyperkalziurie, idiopathische

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Störungen des Kalziumstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte