DRGSystemDeutschland

E83.30 Familiäre hypophosphatämische Rachitis

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAngeborene metabolische Störungen, Porphyrie, Hämachromatose, andere Störungen des Eisen-, Kupfer- und des Phosphat-Stoffwechsels — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Phosphatdiabetes

Alphabetisches Verzeichnis7

Hypophosphatämie
Primär†:E83.30
Primärschlüssel
Phosphat-Diabetes
Primär†:E83.30
Primärschlüssel
Familiäre Hypophosphatämie
Primär†:E83.30
Primärschlüssel
Kongenitale Hypophosphatämie
Primär†:E83.30
Primärschlüssel
X-chromosomale Hypophosphatämie
Primär†:E83.30
Primärschlüssel
Vitamin-D-resistente Osteomalazie
Primär†:E83.30Stern*:M90.89*
Kreuz / Stern
Vitamin-D-resistente Rachitis
Primär†:E83.30Stern*:M90.89*
Kreuz / Stern

Änderungen

2010Bestand
Familiäre hypophosphatämische Rachitis

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte