E83.1 Störungen des Eisenstoffwechsels

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 14Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 14 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hämochromatose

Exklusive:

Anämie: Eisenmangel- D50.-

Anämie: sideroachrestisch [sideroblastisch] D64.0-D64.3

Diagnosehäufigkeit

285 Fälle · 55 % Männer · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 57 % Innere Medizin’24

Rang 2902 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 56 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr4131,4 %19,4
1 bis unter 5 Jahre13674,6 %10,0
5 bis unter 10 Jahre11383,9 %2,0
10 bis unter 15 Jahre152135,3 %2,6
15 bis unter 18 Jahre9903,2 %6,7
18 bis unter 20 Jahre2200,70 %3,0
20 bis unter 25 Jahre4041,4 %3,5
25 bis unter 30 Jahre7432,5 %3,0
30 bis unter 35 Jahre8442,8 %6,0
35 bis unter 40 Jahre11833,9 %2,9
40 bis unter 45 Jahre14774,9 %3,7
45 bis unter 50 Jahre16975,6 %1,4
50 bis unter 55 Jahre211387,4 %4,0
55 bis unter 60 Jahre30191111 %3,1
60 bis unter 65 Jahre38221613 %5,1
65 bis unter 70 Jahre201467,0 %3,5
70 bis unter 75 Jahre2714139,5 %7,5
75 bis unter 80 Jahre171256,0 %4,2
80 bis unter 85 Jahre11383,9 %7,6
85 bis unter 90 Jahre6332,1 %4,4
90 bis unter 95 Jahre1100,35 %2,5
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

3.297 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Nephrologie (57 % und 7,7 %)

  • Innere Medizin57 %1.880
  • Nephrologie7,7 %255
  • Gastroenterologie6,2 %205
  • Pädiatrie5,4 %178
  • Chirurgie3,4 %112
  • Übrige 24 Abteilungen20 %667
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie3,4 %112
  • Kardiologie2,8 %92
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,8 %91
  • Geriatrie2,6 %85
  • Dermatologie1,8 %59
  • Endokrinologie1,3 %43
  • Pneumologie1,1 %37
  • Intensivmedizin0,76 %25
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,73 %24
  • Sonstige Fachabteilung0,70 %23
  • Urologie0,52 %17
  • Rheumatologie0,36 %12
  • Gefäßchirurgie0,33 %11
  • Orthopädie0,18 %6
  • Neonatologie0,15 %5
  • Strahlenheilkunde0,15 %5
  • Neurochirurgie0,12 %4
  • Unfallchirurgie0,12 %4
  • Plastische Chirurgie0,091 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,061 %2
  • Herzchirurgie0,061 %2
  • Kinderchirurgie0,061 %2
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,061 %2
  • Kinderkardiologie0,030 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E83.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis53

Afrikanische Eisenüberladung
139507Primärschlüssel
Autosomal-dominante Hämochromatose
Primärschlüssel
Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose
Primärschlüssel
Bantu-Siderose
139507Primärschlüssel
Bonneau-Beaumont-Syndrom
163Zwei Primärschlüssel
Bronzediabetes
Primärschlüssel
Diätetische Hämosiderose
Primärschlüssel
Digenische Hämochromatose
648581Primärschlüssel
Eisenspeicherungskrankheit
Primärschlüssel
Eisenstoffwechselkrankheit
Primärschlüssel
Eisenstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Eisenverwertungsstörung
Primärschlüssel
Ferroportin-Krankheit
648562Primärschlüssel
Hämochromatose
Primärschlüssel
Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt
648562Primärschlüssel
Hämochromatose mit Diabetes
Primärschlüssel
▸ noch 37 Einträge
Hämochromatose Typ 2
79230Primärschlüssel
Hämochromatose Typ 3
225123Primärschlüssel
Hämochromatose Typ 4
Primärschlüssel
Hämochromatose Typ 5
247790Primärschlüssel
Hämosiderinablagerung
Primärschlüssel
Hämosiderinspeicherung
Primärschlüssel
Hämosiderose
Primärschlüssel
Hanot-Chauffard-Syndrom
Primärschlüssel
Hereditäre Hämochromatose
Primärschlüssel
Hereditäres Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom
163Zwei Primärschlüssel
Juvenile Hämochromatose
79230Primärschlüssel
L-Ferritin-Mangel
440731Primärschlüssel
Neonatale Hämochromatose
446Primärschlüssel
Pigmentzirrhose der Leber
Primärschlüssel
Plasmahämosiderose
Primärschlüssel
Primär idiopathische Hämochromatose
Primärschlüssel
Pseudohämorrhagische Anämie
Primärschlüssel
Sekundäre Hämochromatose
Primärschlüssel
Siderophilie
Primärschlüssel
SLC40A1-assoziierte Hämochromatose
647834Primärschlüssel
Störung des Eisenstoffwechsels
Primärschlüssel
Symptomatische Hämochromatose Typ 1
465508Primärschlüssel
TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose
225123Primärschlüssel
Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
Primärschlüssel
Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
Primärschlüssel
Hämochromatose des Myokards
Kreuz / Stern
Ceelen-Gellerstedt-Syndrom
Kreuz / Stern
Essentielle braune Lungeninduration
Kreuz / Stern
Heiner-Syndrom
99932Kreuz / Stern
Lungenhämosiderose
Kreuz / Stern
Lungenhämosiderotische Anämie
Kreuz / Stern
Pulmonale idiopathische Hämosiderose
99931Kreuz / Stern
Sekundäre Lungenhämosiderose
99930Kreuz / Stern
Hämochromatose der Leber
Kreuz / Stern
Arthritis bei Hämochromatose
Kreuz / Stern
Arthropathie bei Hämochromatose
Kreuz / Stern
Diabetische Hämochromatose
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)14

139507
Afrikanische EisenüberladungBantu-Siderose
648562
Ferroportin-Krankheit
247790
FTH1-abhängige Eisenüberladung
648581
Hämochromatose, digene
79230
Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierteHämochromatose Typ 2 · Hämochromatose, juvenile
446
Hämochromatose, neonatale
647834
Hämochromatose, SLC40A1-Gen-assoziierte
225123
Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierteHämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte · Hämochromatose, hereditäre, Typ 3
99932
Heiner-SyndromKuhmilch-Hypersensitivität · Kuhmilch-induziertes pulmonales Hypersensitivitätssyndrom
163
Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-SyndromHHCS · Hyperferritinämie, hereditäre, mit kongenitaler Katarakt
440731
L-Ferritin-Mangel
99931
Lungen-Hämosiderose, idiopathische
99930
Lungen-Hämosiderose, sekundäre
465508
Symptomatische Form der HFE-Gen-assoziierten HämochromatoseHämochromatose Typ 1, symptomatische Form · Symptomatische Form der klassischen Hämochromatose

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Eisenstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte