E83.1 Störungen des Eisenstoffwechsels

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hämochromatose

Exklusive:

Anämie: Eisenmangel- D50.-

Anämie: sideroachrestisch [sideroblastisch] D64.0-D64.3

Alphabetisches Verzeichnis45

Afrikanische Eisenüberladung
139507Primärschlüssel
Autosomal-dominante Hämochromatose
139491Primärschlüssel
Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose
139491Primärschlüssel
Bantu-Siderose
139507Primärschlüssel
Bronzediabetes
Primärschlüssel
Diätetische Hämosiderose
Primärschlüssel
Eisenspeicherungskrankheit
Primärschlüssel
Eisenstoffwechselkrankheit
Primärschlüssel
Eisenstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Eisenverwertungsstörung
Primärschlüssel
Ferroportin-Krankheit
139491Primärschlüssel
Hämochromatose
Primärschlüssel
Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt
139491Primärschlüssel
Hämochromatose mit Diabetes
Primärschlüssel
Hämochromatose Typ 2
79230Primärschlüssel
Hämochromatose Typ 3
225123Primärschlüssel
▸ noch 29 Einträge
Hämochromatose Typ 4
139491Primärschlüssel
Hämochromatose Typ 5
447792Primärschlüssel
Hämosiderinablagerung
Primärschlüssel
Hämosiderinspeicherung
Primärschlüssel
Hämosiderose
Primärschlüssel
Hanot-Chauffard-Syndrom
Primärschlüssel
Hereditäre Hämochromatose
Primärschlüssel
Juvenile Hämochromatose
79230Primärschlüssel
Neonatale Hämochromatose
446Primärschlüssel
Pigmentzirrhose der Leber
Primärschlüssel
Plasmahämosiderose
Primärschlüssel
Primär idiopathische Hämochromatose
Primärschlüssel
Pseudohämorrhagische Anämie
Primärschlüssel
Sekundäre Hämochromatose
Primärschlüssel
Seltene hereditäre Hämochromatose
220489Primärschlüssel
Siderophilie
Primärschlüssel
TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose
225123Primärschlüssel
Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
Primärschlüssel
Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
Primärschlüssel
Hämochromatose des Myokards
Kreuz / Stern
Ceelen-Gellerstedt-Syndrom
Kreuz / Stern
Essentielle braune Lungeninduration
Kreuz / Stern
Lungenhämosiderose
Kreuz / Stern
Lungenhämosiderotische Anämie
Kreuz / Stern
Pulmonale idiopathische Hämosiderose
99931Kreuz / Stern
Hämochromatose der Leber
Kreuz / Stern
Arthritis bei Hämochromatose
Kreuz / Stern
Arthropathie bei Hämochromatose
Kreuz / Stern
Diabetische Hämochromatose
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

139507
Afrikanische EisenüberladungBantu-Siderose
220489
Hämochromatose, hereditäre selteneGruppeEisenüberladung
79230
Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierteHämochromatose Typ 2 · Hämochromatose, juvenile
446
Hämochromatose, neonatale
225123
Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierteHämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte · Hämochromatose, hereditäre, Typ 3
99931
Lungen-Hämosiderose, idiopathische
139491
OBSOLET: Hämochromatose Typ 4veraltetOBSOLET: Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt · OBSOLET: Hämochromatose, autosomal-dominante · +1
447792
OBSOLET: Hämochromatose Typ 5veraltet

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Eisenstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte