ICD-10-GM 2019

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

E80.5Crigler-Najjar-SyndromChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Alphabetisches Verzeichnis

27958

Primär†:E80.5

Crigler-Najjar-SyndromPrimärschlüssel

27958Crigler-Najjar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

75319

Primär†:E80.5

Crigler-Najjar-KrankheitPrimärschlüssel

75319Crigler-Najjar-Krankheit

76345

Primär†:E80.5

GlucuronyltransferasemangelPrimärschlüssel

76345Glucuronyltransferasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

92527

Primär†:E80.5

Kongenitale familiäre nichthämolytische GelbsuchtPrimärschlüssel

92527Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

99939

Primär†:E80.5

Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-SyndromPrimärschlüssel

99939Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

108108

Primär†:E80.5

Kongenitaler familiärer nichthämolytischer IkterusPrimärschlüssel

108108Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

108817

Primär†:E80.5

Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-SyndromPrimärschlüssel

108817Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

117433

Primär†:E80.5

Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-MangelPrimärschlüssel

117433Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

117434

Primär†:E80.5

Bilirubin-UGT-MangelPrimärschlüssel

117434Bilirubin-UGT-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

117435

Primär†:E80.5

Familiär unkonjugierte HyperbilirubinämiePrimärschlüssel

117435Familiär unkonjugierte Hyperbilirubinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

118442

Primär†:E80.5

Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 1Primärschlüssel

118442Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

118988

Primär†:E80.5

Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 2Primärschlüssel

118988Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

118989

Primär†:E80.5

Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

118989Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

118990

Primär†:E80.5

Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

118990Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

119139

Primär†:E80.5

Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 2Primärschlüssel

119139Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

119140

Primär†:E80.5

Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2Primärschlüssel

119140Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

119141

Primär†:E80.5

Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 1Primärschlüssel

119141Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

119142

Primär†:E80.5

Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1Primärschlüssel

119142Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5