E80.5 Crigler-Najjar-Syndrom

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig

Alphabetisches Verzeichnis19

Arias-Syndrom
Primärschlüssel
Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1
Primärschlüssel
Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2
Primärschlüssel
Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 1
Primärschlüssel
Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 2
Primärschlüssel
Bilirubin-UGT-Mangel
Primärschlüssel
Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Crigler-Najjar-Krankheit
Primärschlüssel
Crigler-Najjar-Syndrom
Primärschlüssel
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1
Primärschlüssel
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2
Primärschlüssel
Familiär unkonjugierte Hyperbilirubinämie
Primärschlüssel
Glucuronyltransferasemangel
Primärschlüssel
Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 1
Primärschlüssel
Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 2
Primärschlüssel
Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht
Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom
Primärschlüssel
Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Crigler-Najjar-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte