ICD-10-GM 2019

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

E79.8Sonstige Störungen des Purin- und PyrimidinstoffwechselsChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Inklusive:

Hereditäre Xanthinurie

Alphabetisches Verzeichnis

10725

Primär†:E79.8

OrotaziduriePrimärschlüssel

10725Orotazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

23120

Primär†:E79.8

XanthinuriePrimärschlüssel

23120Xanthinurie

109966

Primär†:E79.8

Adenin-Phosphoribosyl-TransferasemangelPrimärschlüssel

109966Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

117415

Primär†:E79.8

Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-MangelPrimärschlüssel

117415Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

117855

Primär†:E79.8

Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-MangelPrimärschlüssel

117855Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

117856

Primär†:E79.8

HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige HyperurikämiePrimärschlüssel

117856HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige Hyperurikämie

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

117861

Primär†:E79.8

HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IPrimärschlüssel

117861HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad I

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

118185

Primär†:E79.8

Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

118185Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

118441

Primär†:E79.8

PRPP [Phosphoribosylpyrophosphat]-Synthetase-ÜberaktivitätPrimärschlüssel

118441PRPP [Phosphoribosylpyrophosphat]-Synthetase-Überaktivität

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

118467

Primär†:E79.8

Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und OptikusatrophiePrimärschlüssel

118467Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

118664

Primär†:E79.8

Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-SynthetasePrimärschlüssel

118664Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

118665

Primär†:E79.8

Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-TransferasePrimärschlüssel

118665Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Transferase

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

118701

Primär†:E79.8

Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-ÜberaktivitätPrimärschlüssel

118701Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

119432

Primär†:E79.8

XOR [Xanthin-Oxidoreduktase]-MangelPrimärschlüssel

119432XOR [Xanthin-Oxidoreduktase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

119434

Primär†:E79.8

XDH [Xanthin-Dehydrogenase]-MangelPrimärschlüssel

119434XDH [Xanthin-Dehydrogenase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

119478

Primär†:E79.8

Uridin-Monophosphat-Synthase-MangelPrimärschlüssel

119478Uridin-Monophosphat-Synthase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8

119941

Primär†:E79.8

Kombinierter Xanthin-Dehydrogenase- und Aldehydoxydase-MangelPrimärschlüssel

119941Kombinierter Xanthin-Dehydrogenase- und Aldehydoxydase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E79.8