E77.8 Sonstige Störungen des Glykoproteinstoffwechsels

ICD-10-GM 2016Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig

Alphabetisches Verzeichnis101

Beta-1,4-Galaktosyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ia
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ib
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ic
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Id
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ie
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ If
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ig
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ih
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ii
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIa
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIb
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IId
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIh
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ij
Primärschlüssel
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CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ik
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Il
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Im
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Io
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ia
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ib
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Id
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ie
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ If
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ig
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ih
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ii
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIa
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIb
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IId
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIe
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIg
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIh
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ij
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ik
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Il
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Im
Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Io
Primärschlüssel
CDG[Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ic
Primärschlüssel
Dol-P-Mannosyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Dolichol-Phosphat N-Acetylglucosamin 1-Phosphat-Transferase-Mangel
Primärschlüssel
Dolicholkinase-Mangel
Primärschlüssel
Glucosyltransferase 2-Mangel
Primärschlüssel
Glukosidase 1-Mangel
Primärschlüssel
Glukosyltransferase 1-Mangel
Primärschlüssel
Hypoproteinämie
Primärschlüssel
Hypotonie und Ichthyose durch Dolicholphosphat-Mangel
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ia
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ib
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ic
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Id
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ie
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ If
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ig
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ih
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ii
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIa
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIb
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IId
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIe
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIg
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ij
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ik
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Il
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Im
Primärschlüssel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Io
Primärschlüssel
Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ia
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ib
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ic
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Id
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ie
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ If
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ig
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ih
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ii
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIb
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IId
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIe
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIg
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ij
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ik
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Il
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Im
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Io
Primärschlüssel
Mannosyltransferase 1-Mangel
Primärschlüssel
Mannosyltransferase 2-Mangel
Primärschlüssel
Mannosyltransferase 6-Mangel
Primärschlüssel
Mannosyltransferase 7-9-Mangel
Primärschlüssel
Mannosyltransferase 8-Mangel
Primärschlüssel
N-Acetyl-Glukosaminyltransferase 2-Mangel
Primärschlüssel
Neuraminsäurespeicherkrankheit
Primärschlüssel
Phosphomannomutase 2-Mangel
Primärschlüssel
Phosphomannose-Isomerase-Mangel
Primärschlüssel
Salla-Krankheit
Primärschlüssel
Sialinsäure-Speicherkrankheit
Primärschlüssel
Sialurie
Primärschlüssel
Sialurie vom französischen Typ
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Störungen des Glykoproteinstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2016 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte