E77.0 Defekte der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Mukolipidose II [I-Zell-Krankheit]

Mukolipidose III [Pseudo-Hurler-Polydystrophie]

Alphabetisches Verzeichnis7

Defekt der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme
Primärschlüssel
I-Zell-Krankheit
576Primärschlüssel
Mukolipidose II
576Primärschlüssel
Mukolipidose III
577Primärschlüssel
N-Acetylglukosamin-1-Phosphotransferase-Mangel
576Primärschlüssel
Pseudo-Hurler-Krankheit
Primärschlüssel
Pseudo-Hurler-Polydystrophie
577Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

576
Mukolipidose Typ III-Zell-Krankheit · Mukolipidose Typ II alpha/beta · +1
577
Mukolipidose Typ IIIPseudo-Hurler-Polydystrophie

Änderungen

2010Bestand
Defekte der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte