ICD-10-GM 2019

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

E77.0Defekte der posttranslationalen Modifikation lysosomaler EnzymeChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSAAngeborene metabolische Störungen, Porphyrie, Hämachromatose, andere Störungen des Eisen-, Kupfer- und des Phosphat-Stoffwechsels

Inklusive:

Mukolipidose II [I-Zell-Krankheit]

Mukolipidose III [Pseudo-Hurler-Polydystrophie]

Alphabetisches Verzeichnis

10636

Mukolipidose IIPrimärschlüssel

10636Mukolipidose II

PrimärschlüsselPrimär†:E77.0

10637

I-Zell-KrankheitPrimärschlüssel

10637

PrimärschlüsselPrimär†:E77.0

10638

Mukolipidose IIIPrimärschlüssel

10638Mukolipidose III

PrimärschlüsselPrimär†:E77.0

10639

Pseudo-Hurler-PolydystrophiePrimärschlüssel

10639Pseudo-Hurler-Polydystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E77.0

69049

Defekt der posttranslationalen Modifikation lysosomaler EnzymePrimärschlüssel

69049Defekt der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme

PrimärschlüsselPrimär†:E77.0

75724

Pseudo-Hurler-KrankheitPrimärschlüssel

75724Pseudo-Hurler-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E77.0

118906

N-Acetylglukosamin-1-Phosphotransferase-MangelPrimärschlüssel

118906N-Acetylglukosamin-1-Phosphotransferase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E77.0