E77.0 Defekte der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAngeborene metabolische Störungen, Porphyrie, Hämachromatose, andere Störungen des Eisen-, Kupfer- und des Phosphat-Stoffwechsels — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Mukolipidose II [I-Zell-Krankheit]

Mukolipidose III [Pseudo-Hurler-Polydystrophie]

Alphabetisches Verzeichnis7

Mukolipidose II
Primärschlüssel
I-Zell-Krankheit
Primärschlüssel
Mukolipidose III
Primärschlüssel
Pseudo-Hurler-Polydystrophie
Primärschlüssel
Defekt der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme
Primärschlüssel
Pseudo-Hurler-Krankheit
Primärschlüssel
N-Acetylglukosamin-1-Phosphotransferase-Mangel
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Defekte der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte